Durante la transición floral, el meristemo apical del tallo (SAM) cambia su identidad de vegetativo, fase en la que produce hojas y ramas, a inflorescente, fase en que produce flores. Las inflorescencias se clasifican, según la identidad del SAM, en indeterminadas, en las que el SAM crece continuamente durante toda la vida de la planta, y determinadas, en las que el SAM da lugar a una flor terminal. En Arabidopsis, la expresión del gen TERMINAL FLOWER 1 (TFL1) en el centro del SAM impide su conversión en flor y, por lo tanto, la determinación de la inflorescencia. Así pues, TFL1 mantiene la identidad inflorescente del SAM, teniendo, por tanto, un papel clave en el control de la arquitectura de la planta. Esta función de TFL1 está íntimamente relacionada con su particular patrón de expresión. El objetivo principal de este trabajo ha sido la identificación de genes que regulan la expresión de TFL1. Para ello, en primer lugar, se llevó a cabo la mutagénesis con EMS de una línea delatora que contiene un transgén, TFL1pro::GUS, en la que la expresión del gen GUS se encuentra dirigida por las regiones reguladoras de TFL1. Dado al papel de TFL1 en el control de la arquitectura de la planta, el escrutinio se realizó buscando plantas que tuvieran un patrón de expresión de TFL1pro::GUS alterado y, a su vez, presentaran defectos en la arquitectura de su parte aérea. Entre los mutantes seleccionados, la línea 63.1, a la que denominamos moss, resultó ser un mutante hipomorfo del gen ARGONAUTE 1 (AGO1). El mutante moss muestra un aumento de la expresión de TFL1pro::GUS en el SAM, y expresión ectópica en las flores, así como una dramática alteración de la arquitectura de su inflorescencia que parece estar relacionada con el aumento de la expresión de TFL1. Nuestros resultados abren la puerta a la idea de que pequeños RNAs participen en la regulación de TFL1 a través de AGO1. Por otro lado, en este trabajo también se han identificado regiones del promotor de TFL1 que son clave para la expresión del gen. Para ello se analizó el promotor de TFL1 mediante phylogenetic shadowing y los resultados obtenidos se combinaron con los de un análisis de deleciones realizado previamente en nuestro laboratorio. Una de las regiones reguladoras identificadas se utilizó en un escrutinio de híbrido simple que puso de manifiesto que el factor de transcripción TCP7, de función desconocida, es capaz de unirse al promotor de TFL1. El análisis fenotípico de líneas con pérdida o ganancia de función del gen TCP7 ha mostrado que cambios en la expresión de TCP7 causan alteraciones en la arquitectura de la inflorescencia de la planta. Este análisis también indicó que TCP7 reprime la expresión de TFL1. Nuestros resultados sugieren que TCP7 controla la arquitectura de la planta a través de la regulación de TFL1.