Con objeto de encontrar nuevas aplicaciones catalíticas para el oro e incluso de mejorar los resultados alcanzados con catalizadores de este metal, se sintetizaron tres catalizadores quirales de oro (III) partiendo de la sal NaAuCl4.2H2O y diversos ligandos quirales de tipo bisoxazolina. En las condiciones de síntesis, uno de los ligandos experimentó una apertura completa de ambos anillos de oxazolina, mientras que en los otros dos casos esta apertura fue parcial, perdiendo de esta forma  la simetría C-2. 
     Los catalizadores sintetizados presentaron actividad en la reacción de hidroaminación intermolecular de alquinos, así como en la  epoxidación y ciclopropanación asimétrica de olefinas. 
     En cuanto a  la hidroaminación intermolecular de alquinos, el empleo de los catalizadores de oro condujo a la formación regioselectiva de la imina Markovnikov; siendo los alquinos terminales y las aminas aromáticas los sustratos de preferencia. 
	En la epoxidación asimétrica de alquenos, se alcanzaron moderados valores de rendimiento de epóxido así como de enantioselectividad. La reacción funcionó con oxidantes clásicos como NaOCl y PhIO en combinación con oxígeno molecular. Estudios de marcaje isotópico con 18O2  revelaron que el oxígeno del epóxido procedía tanto del oxidante empleado como del oxígeno molecular, lo que permitió proponer un mecanismo dual para la transferencia de oxígeno: un mecanismo radicalario y otro más selectivo que daba lugar preferentemente al epóxido.
     Para llevar a cabo la ciclopropanación asimétrica de olefinas se empleó diazoacetato de etilo (EDA) como fuente de ión carbeno. El empleo de los catalizadores de oro permitió la obtención de los ciclopropanocarboxilatos como productos mayoritarios, con bajos valores de enantioselectividad. 
     Por otro lado, se prepararon catalizadores de oro heterogéneos basados en nanopartículas de oro soportadas sobre el biopolímero quitosán, el cual fue depositado a su vez sobre sílice, obteniéndose dos catalizadores de oro con distinta relación biopolímero/sílice. 
Ambos catalizadores fueron activos en la reacción de hidroaminación de alquinos, alcanzándose mejores resultados que con otros catalizadores de oro soportado ya conocidos (Au/SiO2, Au/CeO2, Au/Fe2O3 y Au/TiO2). Esto es debido muy probablemente a que las interacciones de grupos NH y OH del quitosán con el metal, conducen a una óptima dispersión del oro sobre el soporte polimérico y estabilizan las partículas metálicas contra procesos de aglomeración y lixiviación del metal. El catalizador con menor mayor contenido en sílice fue usado hasta seis veces sin pérdida de actividad. 
     Estos  mismos catalizadores, fueron activos en la reacción de epoxidación asimétrica de alquenos, empleando PhIO/O2 como oxidante. Los valores de rendimiento de epóxido fueron en este caso del mismo orden que los obtenidos con los catalizadores homogéneos, aunque los valores de enantioselectividad fueron marcadamente inferiores. El catalizador con mayor relación biopolímero/sílice pudo ser empleado cuatro veces sin pérdida de actividad. 
     El catalizador con mayor contenido en sílice presentó además actividad en la reacción de ciclopropanación enantioselectiva de alquenos, favoreciendo la formación de los ciclopropanocarboxilatos. Se obtuvieron rendimientos moderados, así como  valores de enantioselectividad inferiores a los alcanzados con los catalizadores homogéneos. El catalizador se recuperó y usó dos veces sin perdida de actividad y enatioselectividad.