Numerosos procesos en la industria de la química fina, consistentes en reacciones orgánicas en fase líquida, utilizan sales o complejos de metales de transición como catalizadores ácidos de Lewis homogéneos por la capacidad de coordinación de los metales en disolución, con los consiguientes problemas 
en la recuperación de productos, siendo el uso de catalizadores sólidos una ventaja operativa. 
Se pueden obtener catalizadores sólidos ácidos de Lewis potencialmente activos y selectivos en reacciones ácido-base típicas, y también en procesos del tipo redox, mediante la incorporación de especies metálicas con vacantes en su entorno de coordinación en matrices inorgánicas adecuadamente seleccionadas.
En esta tesis doctoral se han desarrollado una serie de catalizadores sólidos del tipo ácidos de Lewis en los que los centros metálicos activos están aislados y  homogéneamente distribuidos (“single site catalysts”). La acidez de Lewis de estos catalizadores nos ha permitido llevar a cabo un amplio espectro de reacciones de oxidación, que van desde las epoxidaciones de olefinas a las oxidaciones del tipo MPV-O, pasando por la oxidación de sulfuros a sulfonas. En todos los casos se ha intentado profundizar en el conocimiento de las reacciones y dilucidar las interacciones físico- químicas de los reactivos con el catalizador. Con estas bases, hemos llevado a cabo un diseño racional del catalizador para cada uno de los diferentes casos estudiados, para luego extrapolar el conocimiento adquirido a procesos de interés industrial, con el propósito de aportar soluciones a problemas existentes en el área de la química fina.