En l’última dècada dues àrees en síntesi orgànica han emergit amb especial impacte en la comunitat investigadora: metàtesi i organocatàlisi. Ambdues metodologies tenen en comú que passaren desapercebudes durant anys a pesar del seu potencial, i sols recentment han testificat un extraordinari renaixement. L’enorme atenció que els científics han posat en elles se deu a l’ampli interval de possibilitats que ambdues ofereixen en síntesi orgànica, la reacció de metàtesi d’olefines en la creació d’enllaços C=C i l’organocatàlisi en síntesi asimètrica a partir de precursors aquirals. Per tant, aquestes metodologies capturaren la nostra atenció i decidírem involucrar-nos en aquestes dues àrees. El projecte de tesi es pot dividir en dos blocs principals: a) processos tàndem o en cascada, essent una de les etapes una reacció de metàtesi i b) síntesi enantioselectiva de composts nitrogenats a través d’organocatàlisi.
      La primera meitat consisteix en dos processos tàndem, reaccions RCM-isomerització i CM-aza-Michael intramolecular.  Encara que la primera d’elles ja era coneguda, hem comprovat que és possible dur a terme dit protocol emprant el catalitzador de Grubbs de 2ª generació sense l’ús d’additius. La influència del F al procés global també ha estat objecte d’estudi. La segona d’elles ha estat estudiada per primera vegada emprant catalitzadors de metàtesi.
      
      En la segona meitat s’han desenvolupat dues reaccions enantioselectives per a la síntesi d’aminoalcohols fluorats i heterocicles nitrogenats a través de reacció de Mannich i aza-Michael intramolecular organocatalítiques respectivament. En ambdós casos els catalitzadors elegits foren prolina i derivats d’aquesta.
      
      Finalment, la metodologia desenvolupada s’ha aplicat en la síntesi de tres alcalòids de tipus piperidina.