1. Resumen
     La presente tesis doctoral describe el desarrollo de procesos químicos 
medioambientalmente sostenibles, incidiendo en la búsqueda de  nuevas estrategias de síntesis y 
recuperación de catalizadores homogéneos con objeto de extender su vida media. Desde otra 
vertiente, se hace hincapié en el diseño de catalizadores multifuncionales para ser aplicados en 
reacciones dominó. Con este tipo de  procesos es posible llevar a cabo múltiples 
transformaciones en una sola operación sintética, con el consiguiente ahorro de energía y una 
importante reducción en la generación de residuos. En ambos casos se ha estudiado la 
aplicabilidad de diferentes catalizadores de oro basados tanto en nanopartículas metálicas como 
en sales de Au(I) y Au(III), para generar productos de interés en la industria química y 
farmacéutica. Todos estos conceptos son abordados en un primer capítulo a modo de 
introducción general. 
     En el segundo capítulo se exponen los objetivos generales de la tesis doctoral.
     En el tercer capítulo, se describe la síntesis de complejos de oro (I) coordinados con 
ligandos fosfina y su aplicación en la hidroalcoxilación intermolecular de alquinos para formar 
éteres de enol y acetales. Mediante la elección adecuada de la fosfina se puede llegar a obtener 
selectivamente el isómero Z ó E del éter vinílico, controlando además, la formación del acetal.
     En el cuarto capítulo se presentan los resultados obtenidos en la transformación de 
alquinos en acetales y tioacetales cíclicos catalizada por el sistema catalítico AuPPh3Cl/AgBF4. 
Además, se lleva a cabo una comparativa catalítica entre este sistema de oro (I) y un ácido de 
Brønsted clásico como p-TsOH. Este tipo de reacciones nos permite sintetizar una molécula con 
aroma a esencia de naranja.
     En el quinto capítulo se introduce la necesidad de encontrar procesos para valorizar el 
glicerol (Ley 10/1998 sobre residuos), incidiendo en las reacciones de acetalización de este 
poliol con diferentes aldehídos. En este caso se estudia la formación de acetales de alto valor 
añadido a partir de aldehídos y glicerol puro o mezclas glicerol-agua empleando ácidos de 
Brønsted sólidos (zeolitas y resinas) y ácidos de Lewis basados en Au. Con estos catalizadores 
de oro se obtienen los mejores resultados en condiciones de reacción suaves. Además en algún 
caso se hace posible recuperar y reutilizar este catalizador.
     En el sexto capítulo se estudian diferentes rutas “one-pot” para la síntesis de derivados 
bencimidazólicos en presencia de un catalizador sólido bifuncional. La deposición de un metal 
(nanopartículas de oro o paladio)  sobre un soporte básico permite la síntesis de un 
bencimidazol con actividad antiviral (anti-VIH-1) mediante una transformación secuencial de 
cuatro pasos: (1) oxidación del alcohol; (2) ciclocondensación del aldehído formado con o-
fenilendiaminas; (3) oxidación del enlace C-N; (4) reacción de N-alquilación. Además, se llevó 
a cabo la síntesis del derivado dibencimidazólico Ho33342 con propiedades anticancerígenas 
mediante una ruta sintética basada en el empleo de los mismos catalizadores sólidos metálicos.