2. Resum

     La present tesi doctoral descriu el desenvolupament de processos químics 
mediambientalment sostenibles, incidint en la recerca de  noves estratègies de síntesi i 
recuperació de catalitzadors homogenis a fi d'estendre la seua vida mitjana. Des d'un altre 
vessant, es posa èmfasi en el disseny de catalitzadors multifuncionals per ser aplicats en 
reaccions dòmino. Amb aquest tipus de processos és possible dur a terme múltiples 
transformacions en una sola operació sintètica, amb el consegüent estalvi d'energia i una 
important reducció en la generació de residus.  En ambdós casos s'ha estudiat l'aplicabilitat de 
diferents catalitzadors d'or basats tant en nanopartícules metàl·liques com en sals de Au(I) i 
Au(III), per generar productes d'interès en les indústria química i farmacèutica. Tots aquests 
conceptes són abordats en un primer capítol dins d'una introducció general. 
     Al segon capítol s'exposen els objectius generals de la tesi doctoral.
     Al tercer capítol, es descriu la síntesi de complexos d'or (I) coordinats amb lligands 
fosfina i la seua aplicació en l'hidroalcoxilació intermolecular d'alquins per formar èters d'enol i 
acetals. Mitjançant l'elecció adequada de la fosfina es pot arribar a obtenir selectivament 
l'isòmer Z o E de l'èter vinílic, controlant a més, la formació de l'acetal. 
     Al quart capítol es presenten els resultats obtinguts en la transformació d'alquins en 
acetals i tioacetals cíclics catalitzada pel sistema catalític AuPPh3Cl/AgBF4. A més, se'n du a 
terme una comparativa catalítica entre aquest sistema d'or (I) i un àcid de Brønsted clàssic com 
p-TsOH. Este tipus de reaccions ens permet sintetitzar una molècula amb aroma a essència de 
taronja.
     Al cinquè capítol s'introdueix la necessitat de trobar processos per valoritzar el glicerol 
(Lley 10/1998 sobre residus), incidint en les reaccions d'acetalizació d'aquest poliol amb 
diferents aldehids. En aquest cas s'estudia la formació d'acetals d'alt valor afegit a partir 
d'aldehids i glicerol pur o mescles glicerol-aigua utilitzant àcids de Brönsted sòlids (zeolites i 
resines) i àcids de Lewis basats en Au. Amb aquests catalitzadors d'or s'obtenen els millors 
resultats en condicions de reacció suaus. A més en algun cas es fa possible recuperar i reutilitzar 
aquest catalitzador.
     Al sisè capítol s'estudien diferents rutes “one-pot” per a la síntesi de derivats 
bencimidazólics en presència d'un catalitzador sòlid bifuncional. La deposició d'un metall 
(nanopartícules d'or o pal·ladi)  sobre un suport bàsic permet la síntesi d'un bencimidazol amb 
activitat antiviral (anti-VIH-1) mitjançant una transformació seqüencial de quatre passos: (1) 
oxidació de l'alcohol; (2) ciclocondensació de l'aldehid format amb o-fenilendiamines; (3) 
oxidació de l'enllaç C-N; (4) reacció de N-alquilació. A més, es va dur a terme la síntesi del 
derivat dibencimidazólic Ho33342 amb propietats anticancerígenes mitjançant una ruta sintètica 
basada en l'ús dels mateixos catalitzadors sòlids metàl·lics.