Calderón Fernández, Valeska Lorena(Universitat Politècnica de València, 2022-09-30)
[ES] Las enfermedades raras tienen manifestaciones clínicas muy heterogéneas. Actualmente, más del 50% de estas patologías se relacionan con afecciones neurológicas. Se ha documentado que estos procesos pueden estar ...
González Muñoz, José Francisco(Universitat Politècnica de València, 2015-03-04)
[EN] Retinitis Pigmentosa (RP) is a common form of hereditary retinal degeneration characterized by loss of retinal photoreceptor cells (rods and cones). It constitutes the largest genetic single cause of blindness in the ...
González Gil, Celia(Universitat Politècnica de València, 2016-09-05)
[ES] El objetivo de este trabajo es evaluar la toxicidad in vitro e in vivo de un tipo de nanovesículas denominadas quatsomes, con la finalidad de poder utilizarlas como nanocarriers de drogas que retrasen la degeneración ...
Velasco Gomariz, Sheyla(Universitat Politècnica de València, 2019-09-03)
[ES] La retinosis pigmentaria (RP) son un grupo de enfermedades genéticas raras (1/4,000) que constituyen la principal causa genética de ceguera en los países desarrollados. Es una enfermedad con una elevada heterogeneidad ...
Hancig, Vlad Stefan(Universitat Politècnica de València, 2021-09-07)
[ES] La retinosis pigmentaria (RP) es un conjunto heterogéneo de distrofias hereditarias de la retina (DHR) caracterizada por la pérdida progresiva de los fotorreceptores (bastones y conos) y consecuente pérdida de la ...
García García, Raquel(Universitat Politècnica de València, 2020-10-06)
[ES] La retinosis pigmentaria (RP) comprende un conjunto de enfermedades de origen genético que provocan la muerte progresiva de las células fotorreceptoras de la retina. Primero tiene lugar la muerte celular de los ...
Martínez Fernández de la Cámara, Cristina Isabel(Universitat Politècnica de València, 2015-04-14)
La retinosis pigmentaria (RP) es una forma de degeneración retiniana hereditaria caracterizada por la pérdida de los fotorreceptores (bastones y conos) de la retina. Constituye la principal causa genética de ceguera en los ...
Martínez Fernández de la Cámara, Cristina Isabel(Universitat Politècnica de València, 2014-10-30)
[EN] Retinitis Pigmentosa (RP) is a common form of hereditary retinal degeneration characterized by the loss of retinal photoreceptor cells (rods and cones) and constitutes the largest single cause of blindness in the ...