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A Drosophila model of GDAP1 function reveals the involvement of insulin signalling in the mitochondria-dependent neuromuscular degeneration

Lopez del Amo, V; Palomino-Schätzlein, Martina; Seco-Cervera, Marta; Garcia-Gimenez, José Luis; Pallardó-Calatayud, Federico V.; Pineda-Lucena, Antonio; Galindo-Orozco, Máximo Ibo (Elsevier, 2017)

[EN] Charcot-Marie-Tooth disease is a rare peripheral neuropathy for which there is no specific treatment. Some forms of Charcot-Marie-Tooth are due to mutations in the GDAP1 gene. A striking feature of mutations in GDAP1 ...
The Drosophila junctophilin gene is functionally equivalent to its four mammalian counterparts and is a modifier of a Huntingtin poly-Q expansion and the Notch pathway

Calpena-Corpas, Eduardo; Lopez del Amo, V; Chakraborty M; Llamusi, B; Artero R; Espinos, Carmen; Galindo, Máximo Ibo (The Company of Biologists, 2018-01)

[EN] Members of the Junctophilin (JPH) protein family have emerged as key actors in all excitable cells, with crucial implications for human pathophysiology. In mammals, this family consists of four members (JPH1-JPH4) ...

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