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Browsing by Subject "Epilepsy"

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Assessment of mesial temporal sclerosis through MRI processing

Castillo-Malla, Darwin Patricio; Samaniego, R.; Jimenez-Gaona, Yuliana; Sánchez, A.; Carrión, J.; Rodríguez-Álvarez, M. J. (SPIE, The International Society for Optical Engineering, 2020-08-20)

[EN] Mesial temporal sclerosis (MTS) is the principal cause of complex epilepsy, is manifested principally by gliosis and hippocampal volume loss. This project aims to develop an algorithm that allows automatic measurement ...
Automatic Detection of Epileptic Seizures with Recurrent and Convolutional Neural Networks

Carrión-Ponz, Salvador; López-Chilet, Álvaro; Martínez-Bernia, Javier; Coll-Alonso, Joan; Chorro-Juan, Daniel; Gomez, J.A. (Springer, 2022-05-27)

[EN] Computer-aided diagnosis based on intelligent systems is an effective strategy to improve the efficiency of healthcare systems while reducing their costs. In this work, the epilepsy detection task is approached in two ...
Characterization of a CDKL5 deficiency syndrome model generated by CRISPR in Drosophila melanogaster

Badia Arechavaleta, Javier (Universitat Politècnica de València, 2024-07-19)

[ES] El síndrome por deficiencia de CDKL5 (CDD) se trata de una enfermedad ligada al cromosoma X la cual representa una de las causas más comunes de encefalopatía epiléptica en la infancia. Esta patología presenta una ...
Determinación genética de la epilepsia idiopática juvenil en lince ibérico (Lynx pardinus)

López de la Torre Fernández, Raúl (Universitat Politècnica de València, 2022-09-29)

[ES] Aunque el objetivo principal en la gestión de poblaciones en programas de conservación es mantener los niveles de diversidad genética lo más altos posible, las estrategias de manejo tienen que contemplar la posibilidad ...
Estudio de la actividad hipocampal a través de la detección y clasificación de potenciales de acción neuronales en registros electrofisiológicos "in vivo"

Monetti Puchalt, Javier (Universitat Politècnica de València, 2019-10-04)

[ES] La mayor parte de la información que procesa nuestro cerebro se realiza a través de potenciales eléctricos que viajan mediante los circuitos neuronales. La actividad eléctrica específica de cada neurona se conoce como ...
Fully automated delineation of the optic radiation for surgical planning using clinically feasible sequences

Reid, Lee B.; Martínez-Heras, Eloy; Manjón Herrera, José Vicente; Jeffree, Rosalind L.; Alexander, Hamish; Trinder, Julie; Solana, Elisabeth; Llufriu, Sara; Rose, Stephen; Prior, Marita; Fripp, Jurgen (John Wiley & Sons, 2021-12-15)

[EN] Quadrantanopia caused by inadvertent severing of Meyer's Loop of the optic radiation is a well-recognised complication of temporal lobectomy for conditions such as epilepsy. Dissection studies indicate that the anterior ...
Generación de nuevos modelos y búsqueda de modificadores para el Síndrome de Dravet en Drosophila Melanogaster

Tapia González, Andrea (Universitat Politècnica de València, 2022-09-05)

[ES] El síndrome de Dravet es una epilepsia severa rara causada por mutaciones en el gen SCN1A, el cual codifica para la proteína Nav1.1, subunidad α de los canales de sodio regulados por voltaje. En esta tesis se ha ...
Generación y caracterización de un modelo CRISPR-Cas9 del Síndrome por deficiencia de CDKL5 en Drosophila melanogaster.

Palao Romero, Alejandro (Universitat Politècnica de València, 2022-09-06)

[ES] La epilepsia es un problema neurológico responsable de un número considerable de las muertes mundiales y que afecta a más de 50 millones de personas. Además, cada año se diagnostican unos 5 millones de casos. ...
Generation and characterization of the Drosophila melanogaster paralytic gene knock-out as a model for Dravet syndrome

Tapia, Andrea; Giachello, Carlo N.; Palomino-Schätzlein, Martina; Baines, Richard A.; Galindo, Máximo Ibo (MDPI AG, 2021-11)

[EN] Dravet syndrome is a severe rare epileptic disease caused by mutations in the SCN1A gene coding for the Nav1.1 protein, a voltage-gated sodium channel alpha subunit. We have made a knock-out of the paralytic gene, the ...
MTS image analyzer: a software tool to identify mesial temporal sclerosis in MRI images

Castillo, D.; Macas, J.; Samaniego, R.; Jiménez, Y.; Díaz, P.; Rodríguez-Álvarez, M. J.; Lakshminarayanan, Vasudevan (SPIE, The International Society for Optical Engineering, 2021-08-01)

[EN] Epilepsy is a chronic neurological disorder that causes unprovoked and recurrent seizures which according to WHO affects approximately 50 million people worldwide. Functional magnetic resonance images (MRI) help to ...
Seizure states identification in experimental epilepsy using gabor atom analysis

Sotelo Orozco, Arturo; Guijarro Estelles, Enrique Domingo; Trujillo, Leonardo (Elsevier, 2015-02-15)

Background: Epileptic seizures evolve through several states, and in the process the brain signals may change dramatically. Signals from different states share similar features, making it difficult to distinguish them from ...
Vector Score Alpha Integration for Classifier Late Fusion

Safont Armero, Gonzalo; Salazar Afanador, Addisson; Vergara Domínguez, Luís (Elsevier, 2020-08)

[EN] Alpha integration is a family of integrators that encompasses many classic fusion operators (e.g., mean, product, minimum, maximum) as particular cases. This paper proposes vector score integration (VSI), a new alpha ...
Visual analysis of automated segmentation in the diagnosis of focal cortical dysplasias with magnetic resonance imaging

Sepúlveda, M. Magdalena; Rojas, Gonzalo M.; Faure, Evelyng; Pardo, Claudio R.; las Heras, Facundo; Okuma, Cecilia; Cordovez, Jorge; de la Iglesia-Vayá, María; Molina Mateo, José; Gálvez, Marcelo (Elsevier, 2020-01)

[EN] Focal cortical dysplasias (FCDs) are a frequent cause of epilepsy. It has been reported that up to 40% of them cannot be visualized with conventional magnetic resonance imaging (MRI). The main objective of this work ...
α-arrestinas como moléculas adaptadoras entre Nedd4-2 y el transportador de glutamato EAAT2/GLT1: papel en la enfermedad de Lafora

Moll Díaz, Raquel (Universitat Politècnica de València, 2018-09-18)

[ES] La enfermedad de Lafora (LD) es una epilepsia mioclónica progresiva de carácter autosómico recesivo, clasificada como una enfermedad neurodegenerativa rara. Se caracteriza por la presencia de acúmulos de poliglucosanos, ...