Resumen:
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[EN] Fruit
trees
undergo
cycles
of
heavy
fruit
load
(ON)
in
one
year,
followed
by
low
fruit
load
(OFF)
the
following
year,
a
phenomenon
known
as
alternate
bearing.
It
results
a
serious
prob ...[+]
[EN] Fruit
trees
undergo
cycles
of
heavy
fruit
load
(ON)
in
one
year,
followed
by
low
fruit
load
(OFF)
the
following
year,
a
phenomenon
known
as
alternate
bearing.
It
results
a
serious
problem
in
the
Citrus
Industry.
Alternate
bearing
is
due
to
a
decrease
in
flowering
caused
by
the
influence
of
the
fruit
after
a
heavy
harvest.
Martinez-‐Fuentes
et
al.
(2010)
showed
that
fruit
influence
occurred
if
the
fruit
remained
in
the
tree
from
November
on,
which
coincides
with
the
time
when
it
reaches
its
maximum
size
and
starts
changing
color.
The
fruit
exerts
its
inhibitory
effect
by
inhibiting
flowering
promoters’
genes
(CiFT,
CsAP1,
CsLFY)
and
promoting
the
expression
of
inhibitors
genes
(CsTFL
and
FLC)
in
the
leaves
and
buds
(Muñoz-‐Fambuena
et
al.,
2011;
2012).However,
the
mechanism
by
which
fruit
load
affects
flowering
induction
during
the
following
year
(return
bloom)
is
still
unclear.
Gibberellins
(GAs)
and
abscisic
acid
(ABA)
have
been
associated
with
flowering
inhibition.
In
citrus,
the
exogenous
application
of
GA3
reduces
flowering
(Guardiola
et
al.,
1982)
and
the
expression
of
CiFT
(Muñoz-‐Fambuena
et
al.
2012).
In
Arabidopsis,
ABA
has
been
related
to
flowering
inhibition
by
promoting
FLC
expression.
Additionally,
both,
ABA
and
GAs,
are
involved
in
the
process
of
fruit
color
change.
Therefore,
this
work
considers
the
following
hypothesis:
the
fruit
inhibits
flowering
by
exporting
hormones
that
influence
the
expression
of
genes
related
in
floral
induction
during
fruit
color
change.
Two
experiments
were
carried
out
using
'Moncada'
mandarin
trees
and
'Navelate'
sweet
orange.
In
the
first
experiment,
the
evolution
of
the
diameter
and
color
of
the
fruit,
the
chlorophylls
and
carotenoids
content
of
the
fruit,
the
expression
of
the
CiFT
and
FLC
genes
in
the
leaves
and
GAs
and
ABA
concentrations
in
fruit,
leaves
and
buds
was
determined
from
September
to
February,
in
trees
with
and
without
fruits.
In
the
second
experiment,
the
effect
of
exogenous
treatments
of
ABA
and
GA3
was
studied
in
the
expression
of
CiFT
and
FLC
genes
during
the
floral
induction
(November)
and
its
effect
was
evaluated
in
the
following
spring
bloom.
The
results
confirm
the
influence
of
fruit
on
the
expression
of
genes
related
to
floral
induction
(CiFT
and
FLC)
as
well
as
on
the
bud
sprouting
and
flowering
distribution.
ABA
concentration’s
increase
in
the
fruit
(during
color
change)
coincided
with
a
significant
increase
of
ABA
in
leaves
and
buds,
and
FLC
gene
expression
in
leaves.
Furthermore,
off-‐
trees
showed
the
opposite
trend,
that
is,
a
reduction
in
ABA
concentration
while
FLC
expression
was
reduced
in
the
leaves.
But
the
exogenous
application
of
ABA
in
'off'
trees
did
not
show
a
clear
relationship
with
the
expression
of
FLC,
besides
flowering
and
CiFT
expression
were
not
reduced
significantly.
The
GAs
of
the
13-‐hydroxylation
pathway
decreased
on
the
fruit
at
the
same
time
that
was
increased
on
the
leaves,
coinciding
with
the
inhibition
of
expression
of
CiFT.
The
exogenous
application
of
GA3
reduced
significantly
the
expression
of
CiFT
and
flowering.
The
results
suggest
the
fruit
ABA
and
GAs
export
during
color
change
but
only
a
GAs-‐relationship
to
the
inhibition
of
flower
induction
in
Citrus
leaves
[-]
[ES] La
producción
alternante,
años
de
gran
producción
seguidos
de
años
de
producción
escasa
o
nula,
es
un
serio
problema
en
el
cultivo
de
los
Cítricos.
Este
fenómeno
es
debido
a
una
dismin ...[+]
[ES] La
producción
alternante,
años
de
gran
producción
seguidos
de
años
de
producción
escasa
o
nula,
es
un
serio
problema
en
el
cultivo
de
los
Cítricos.
Este
fenómeno
es
debido
a
una
disminución
en
la
floración
causada
por
la
influencia
del
fruto
tras
una
cosecha
elevada.
Martínez-‐Fuentes
et
al.
(2010)
demostraron
que
esta
influencia
tenía
lugar
si
el
fruto
permanecía
en
el
árbol
a
partir
del
mes
de
noviembre,
que
coincide
con
el
momento
en
el
que
alcanza
su
máximo
tamaño
e
inicia
el
cambio
de
color.
El
fruto
ejerce
su
efecto
inhibitorio
mediante
la
inhibición
de
los
genes
promotores
de
la
floración
(CiFT,
CsAP1,
CsLFY)
y
promoviendo
la
expresión
de
los
genes
inhibidores
(CsTFL
y
FLC)
en
las
hojas
y
las
yemas
(Muñoz-‐Fambuena
et
al.,
2011;
2012).
Sin
embargo,
se
desconoce
la(s)
señal(es)
que
produce
el
fruto
para
desencadenar
ese
efecto.
Las
hormonas
que,
mayoritariamente,
se
han
relacionado
con
la
floración
son
las
giberelinas
(GAs)
y
el
ácido
abscísico
(ABA).
En
los
cítricos,
la
aplicación
exógena
de
GA3
reduce
la
floración
(Guardiola
et
al.,
1982)
y
reduce
la
expresión
de
CiFT
(Muñoz-‐Fambuena
et
al.
2012).
En
Arabidopsis,
el
ABA
se
ha
relacionado
con
la
inhibición
de
la
floración
dado
que
promueve
la
expresión
del
gen
FLC.
Además,
tanto
el
ABA
como
las
GAs
están
implicadas
en
el
proceso
del
cambio
de
color
del
fruto.
Por
todo
ello,
en
este
trabajo
se
plantea
la
siguiente
hipótesis:
el
fruto
inhibe
la
floración
en
los
cítricos,
cuando
inicia
el
cambio
de
color,
mediante
la
exportación
de
hormonas
que
influyen
en
la
expresión
de
los
genes
relacionados
con
la
inducción
floral.
Se
llevaron
a
cabo
dos
experimentos
utilizando
árboles
de
mandarino
‘Moncada’
y
de
naranjo
dulce
‘Navelate’.
En
el
primero,
se
determinó
la
evolución
del
diámetro
y
de
color
del
fruto,
del
contenido
en
clorofilas
y
carotenoides
del
fruto,
de
la
expresión
de
los
genes
CiFT
y
FLC
en
las
hojas
y
de
las
concentraciones
de
GAs
y
ABA
en
frutos,
hojas
y
yemas,
desde
septiembre
a
febrero,
en
árboles
con
y
sin
frutos.
En
el
segundo,
se
estudió
el
efecto
de
tratamientos
exógenos
con
ABA
y
GA3
durante
el
periodo
de
inducción
floral
(noviembre)
en
la
expresión
de
los
genes
CiFT
y
FLC
y
se
evaluó
su
efecto
en
la
floración
la
primavera
siguiente.
Los
resultados
confirman
la
influencia
del
fruto
en
la
expresión
de
los
genes
relacionados
con
la
inducción
floral
(CiFT
y
FLC)
así
como
en
la
cuantía
de
la
brotación
y
distribución
de
la
floración.
El
incremento
de
la
concentración
de
ABA
en
el
fruto
(en
el
cambio
de
color)
coincidió
con
un
incremento
significativo
de
ABA
en
hojas
y
yemas,
y
de
la
expresión
del
gen
FLC
en
hojas.
Además,
en
los
árboles
'off'
ocurrió
lo
contrario,
esto
es,
una
reducción
de
la
concentración
de
ABA
a
la
vez
que
se
redujo
la
expresión
de
FLC
en
las
hojas.
Pero
la
aplicación
exógena
de
ABA
a
árboles
'off'
no
mostró
una
relación
clara
con
la
expresión
de
FLC,
ni
redujo
significativamente
la
floración
y
la
expresión
del
gen
CiFT.
Las
GAs
de
la
ruta
de
la
13-‐hidroxilación
disminuyeron
en
el
fruto
a
la
vez
que
aumentaron
en
las
hojas,
coincidiendo
con
la
inhibición
de
la
expresión
de
CiFT.
La
aplicación
exógena
de
GA3
redujo
significativamente
la
expresión
de
CiFT
y
la
floración.
Los
resultados
sugieren
el
fruto
exporta
ABA
y
GAs
durante
el
cambio
de
color
pero
solamente
las
GAs
se
relacionan
con
la
inhibición
de
la
inducción
floral
en
las
hojas
[-]
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