Moreno Sáez, Yolanda(Universitat Politècnica de València, 2015-10-15)
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[EN] Genetic variants in Ankyrin Repeat Domain 11 (ANKRD11) and deletions in 16q24.3 are known to cause KBG syndrome, a rare syndrome associated with craniofacial, intellectual, and neurobehavioral anomalies. We report 25 ...