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Admin. UPV

Listar por autor "García Gimeno, María Adelaida"

Mostrando ítems 1-20 de 58

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Activación sinérgica de AMPK mediante metformina y salicilato para reducir la toxicidad inducida por poliglutaminas en Caenorhabditis elegans

Bono Yagüe, José (Universitat Politècnica de València, 2019-05-08)

[ES] La enfermedad de Huntington (EH) es una enfermedad rara neurodegenerativa de herencia genética autosómica dominante. Está caracterizada por un declive progresivo motor, comportamental y cognitivo. La EH está causada ...
Alteraciones en la biogénesis de los microARNs en la insuficiencia cardiaca avanzada

Asturiano Pérez-Chao, Alejandro (Universitat Politècnica de València, 2022-09-30)

[ES] La insuficiencia cardiaca es un síndrome caracterizado por distintos síntomas (fatiga, disnea o hinchazón de tobillos) que pueden ir acompañados por signos (presión de la vena yugular elevada, chasquidos pulmonares o ...
Análisis de la aplicación del sistema de edición génica CRISPR/Cas9 como aproximación terapéutica en distrofia muscular de Duchenne

Cazurro Gutiérrez, Ana Laura (Universitat Politècnica de València, 2019-09-03)

[ES] La distrofia muscular de Duchenne es la enfermedad muscular hereditaria más común en la infancia y tiene su origen en el gen DMD (Xp21), el más largo descrito en el genoma humano. Este gen codifica la distrofina, ...
Análisis del perfil de interacción de diferentes mutantes patológicos en laforina mediante ensayos de doble híbrido en levadura

Mariner Faulí, María (Universitat Politècnica de València, 2017-09-08)

[ES] La enfermedad de Lafora (LD) es una enfermedad neurodegenerativa, un tipo de epilepsia mioclónica progresiva rara, de herencia autosómica recesiva. El rasgo más distintivo de la enfermedad es la aparición de inclusiones ...
Análisis transcriptómico del espliceosoma en tejido cardíaco de pacientes con insuficiencia cardiaca. Relación con la función ventricular

Botey Bataller, Francisco Javier (Universitat Politècnica de València, 2019-09-03)

[ES] La insuficiencia cardiaca (IC) es un síndrome multifactorial cuya incidencia y prevalencia han aumentado en los últimos años. Sus principales etiologías, la miocardiopatía isquémica y la miocardiopatía dilatada aún ...
Cambios transcripcionales y fenotípicos en Saccharomyces cerevisiae Y06240 sometida a evolución adaptativa bajo estrés oxidativo

López Rodrigo, David (Universitat Politècnica de València, 2021-10-08)

[ES] La duplicación génica se ha considerado como la principal fuente de generación de nuevas funciones a lo largo de la evolución. Miles de organismos, desde microorganismos hasta especies vegetales, han sufrido duplicaciones ...
Caracterización de la interacción entre PP1 y caspasa 9 en apoptosis

Guillén Navarro, Míriam (Universitat Politècnica de València, 2015-09-04)

[ES] La proteína fosfatasa 1 (PP1) pertenece a la familia PPP de fosfatasas, desfosforila cientos de dianas biológicas clave y su apoenzima (apo-PP1) está asociada con cerca de 200 proteínas regulatorias para formar ...
Caracterización de la interacción entre Stbd1 y Laforina. Determinación de su posible papel para el desarrollo de la enfermedad de Lafora

García Castiglioni, María Victoria (Universitat Politècnica de València, 2015-10-22)

[ES] La línea fundamental de trabajo de este laboratorio consiste en la caracterización molecular de rutas fisiológicas alteradas en la enfermedad de Lafora, así como posibles tratamientos de la enfermedad. La enfermedad ...
Caracterización de la neuroinflamación en el hipocampo de ratas con daño hepático

Sevilla Ferrer, Paloma (Universitat Politècnica de València, 2019-09-05)

[ES] La encefalopatía hepática (EH) es una alteración de la función cerebral consecuencia de un fallo en la función hepática previo. Existen dos tipos principales de fallo hepático: agudo y crónico, y ambos se producen ...
Caracterización de la sobreexpresión de los receptores ALK2 (ACVR1) y ALK6 (BMPR1B) en células madre neurales

Figueres Herraiz, Esther (Universitat Politècnica de València, 2018-09-20)

[EN] The aim of this TFG is to characterize the overexpression`s effect of two serine-threonine kinase receptors, specifically ALK2 and ALK6, in stem cells and neural progenitors’ cultures (NSPCs) derived from adult rat ...
Caracterización de las células madre neurales adultas en el hipocampo de ratones progéricos

Lalwani, Sonia Prakash (Universitat Politècnica de València, 2019-01-16)

[ES] Debido a la existencia de células madre neurales adultas, en el cerebro adulto se generan nuevas neuronas. La neurogénesis adulta ha sido observada en dos regiones específicas : la zona subventricular(SVZ) de los ...
Caracterización de las poblaciones de interneuronas periglomerulares del bulbo olfatorio y su adaptación celular a estímulos ambientales

Soler Bartolomé, Isabel (Universitat Politècnica de València, 2017-09-05)

[ES] El sistema nervioso central (SNC) se rige por la integración de la información procedente del exterior a través de distintas neuronas llamadas sensoriales, llegando al correspondiente núcleo cerebral, donde se procesa ...
Caracterización del papel regulador en la agregación de cuerpos de inclusión de poliglutaminas del gen unc-1/stomatin-like en C. elegans

Chen Zhang, Qiuyi (Universitat Politècnica de València, 2015-09-07)

[ES] En el laboratorio hemos generado mutantes que modulan la dinámica de agregación de péptidos que contienen expansiones de 40 glutaminas en gusanos nematodos C. elegans (Cepa AM141; genotipo-rmIs133[unc-54p::40Q::YFP] ...
Clasificación funcional de variantes intrónicas profundas en pacientes con Leucemia Mieloblástica Aguda

Collado Galbis, Constancio (Universitat Politècnica de València, 2020-09-15)

[ES] La Leucemia Mieloide Aguda (LMA) es un tipo de neoplasia hematológica que se caracteriza por la proliferación descontrolada de precursores mieloides indiferenciados. Resulta en un defecto de la hematopoyesis normal y ...
Clonación y caracterización funcional de la proteína ClpB de distintos microorganismos residentes en la microbiota humana.

Márquez Marco, Carmen (Universitat Politècnica de València, 2023-10-03)

[ES] La microbiota humana se define como el conjunto de microorganismos que habitan en nuestro cuerpo de manera simbiótica, sin causar daño en él; principalmente, en lugares como la piel, la cavidad oral y el tracto ...
Comparación de la actividad terapéutica in vitro de vesículas extracelulares derivadas de células mesenquimales estromales obtenidas mediante dos técnicas de aislamiento

Selvitella Luna, Silvia Emilia (Universitat Politècnica de València, 2021-10-06)

[ES] El beneficio de las terapias avanzadas basadas en las células mesenquimales estromales (MSC) viene dado principalmente por su potente efecto paracrino. A través de componentes secretados y liberados al medio extracelular, ...
Correlación fenotipo-genotipo de variantes frameshift causantes de distrofias hereditarias de la retina

Botey Bataller, María (Universitat Politècnica de València, 2024-07-19)

[EN] Hereditary retinal dystrophies are a group of retinal disorders associated with more than 280 genes, including the Cone-Rod Homebox (CRX) gene, which encodes a transcription factor that is key in the terminal regulation ...
De novo anti-HLA antibody study in patients with kidney transplants in the Valencian Region

Martínez Pérez, María del Mar (Universitat Politècnica de València, 2020-09-08)

[EN] Kidney transplantation is one of the treatments of choice for certain renal diseases. When the transplant is produced between members of the same species (with genetic differences between them), the donor organ is ...
Determinación de alteraciones moleculares en biopsias líquidas de cáncer de páncreas

Nácher Navarro, Marta (Universitat Politècnica de València, 2020-09-25)

[ES] El cáncer es una importante causa de muerte a nivel mundial. En concreto, el cáncer de páncreas es un tipo particularmente agresivo, con alta letalidad y difícil tratamiento. Esto se debe a que es detectado mayoritariamente ...
Determinación del estado de oxidación de la alfa-1-antitripsina circulante en pacientes con déficit de alfa-1-antitripsina

Aznar Palop, José Luis (Universitat Politècnica de València, 2021-09-07)

[ES] El déficit de alfa-1-antitripsina (DAAT) es una enfermedad rara monogénica, que provoca en los pacientes un desarrollo temprano de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y/o de daño hepático (cirrosis hepática ...