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Empleo del Mapeo Óptico del Genoma para la caracterización citogenética de pacientes infantiles con leucemia linfoblástica aguda tipo B

López Benet, Carolina (Universitat Politècnica de València, 2024-07-19)

[ES] La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es el tipo de cáncer más común en niños y se origina por la transformación maligna de precursores de los linfocitos B y T. Concretamente, la LLA-B es el tipo más frecuente ya que ...
Mutational study of ras family genes in patients with chronic myelomonocytik leukemia

Baldominos Flores, Pilar (Universitat Politècnica de València, 2015-09-08)

[EN] Chronic Myelomonocytik Leukemia (CMML) is a clonal hematological malignance characterized by persistent monocytosis in peripheral blood during three months with no justified causes. It is classified inside the ...
Ventajas de la implementación del panel de NGS extended myeloid solution de Sophia Genetics®

Guzmán Giménez, Claudia (Universitat Politècnica de València, 2021-07-30)

[ES] El síndrome mielodisplásico (SMD) es un trastorno clonal caracterizado por una hematopoyesis ineficaz y una tendencia a evolucionar a leucemia mieloide aguda (LMA). Los estudios genéticos han permitido la identificación ...

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