Aznar Palop, José Luis(Universitat Politècnica de València, 2021-09-07)
[ES] El déficit de alfa-1-antitripsina (DAAT) es una enfermedad rara monogénica, que provoca en los
pacientes un desarrollo temprano de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y/o de
daño hepático (cirrosis hepática ...
García Alía, Irene(Universitat Politècnica de València, 2016-07-12)
[ES] La Discinesia Ciliar Primaria (DCP) es una enfermedad genética rara cuya prevalencia se estima
en 1/20.000 nacimientos, caracterizada por un movimiento ciliar alterado o ausente que genera
un déficit en el aclaramiento ...
Muriach Pérez, Victoria(Universitat Politècnica de València, 2021-07-29)
[ES] RESUMEN:
-INTRODUCCIÓN: La Discinesia Ciliar Primaria (DCP) es una enfermedad rara respiratoria con una prevalencia de 1/20000. Es una condición hereditaria y permanente causada por defectos congénitos en la ...
Pellicer Roig, Daniel(Universitat Politècnica de València, 2020-06-26)
[EN] The number of neutrophils in the lungs of patients with alpha 1 antitrypsin deficiency (AATD) is significantly higher than in those of healthy individuals, which could contribute to an increase in proteolytic activity ...