Cazurro Gutiérrez, Ana Laura(Universitat Politècnica de València, 2019-09-03)
[ES] La distrofia muscular de Duchenne es la enfermedad muscular hereditaria más
común en la infancia y tiene su origen en el gen DMD (Xp21), el más largo descrito en
el genoma humano. Este gen codifica la distrofina, ...
Ferrero Micó, Ana(Universitat Politècnica de València, 2022-07-13)
[ES] A partir de muestras de pacientes con distrofias musculares, se pretende llevar a cabo la detección del déficit de colágeno tipo VI (COL VI) que las provoca. Hasta el momento, se han utilizado métodos de inmunomarcaje ...