Badia Arechavaleta, Javier(Universitat Politècnica de València, 2024-07-19)
[ES] El síndrome por deficiencia de CDKL5 (CDD) se trata de una enfermedad ligada al cromosoma X la cual representa una de las causas más comunes de encefalopatía epiléptica en la infancia. Esta patología presenta una ...
Martín Carrascosa, María del Carmen(Universitat Politècnica de València, 2021-09-06)
[ES] La epilepsia es un trastorno neurológico crónico común que representa una seria amenaza para la salud de los aproximadamente 50 millones de personas que la sufren, dado que los tratamientos disponibles no son completamente ...