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Characterization of a CDKL5 deficiency syndrome model generated by CRISPR in Drosophila melanogaster

Badia Arechavaleta, Javier (Universitat Politècnica de València, 2024-07-19)

[ES] El síndrome por deficiencia de CDKL5 (CDD) se trata de una enfermedad ligada al cromosoma X la cual representa una de las causas más comunes de encefalopatía epiléptica en la infancia. Esta patología presenta una ...
Generación y caracterización de un modelo CRISPR-Cas9 del Síndrome por deficiencia de CDKL5 en Drosophila melanogaster.

Palao Romero, Alejandro (Universitat Politècnica de València, 2022-09-06)

[ES] La epilepsia es un problema neurológico responsable de un número considerable de las muertes mundiales y que afecta a más de 50 millones de personas. Además, cada año se diagnostican unos 5 millones de casos. ...
Learning-based predictive algorithms for embedded and distributed platforms in the study of brain waves

García Jiménez, Alberto (Universitat Politècnica de València, 2022-02-15)

[EN] Neurological disorders are one of the leading causes of death worldwide. Every year, roughly 6.8 million people die of brain-related maladies like strokes, epilepsy, seizures, etc. Nearly one in every six people around ...

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