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Caenorhabditis elegans as a research tool to study mitochondrial diseases associated with defects in tRNA modification

Navarro González, María del Carmen (Universitat Politècnica de València, 2016-03-21)

[EN] Post-transcriptional modification of the wobble uridine (U34) of a tRNA set is an evolutionary conserved process, produced by homologous proteins from the MnmA/MTU1, MnmE/GTPBP3 and MnmG/MTO1 families. Mutations in ...
Estudio de la expresión de proteínas relacionadas con la homeostasis del calcio en cardiomiocitos diferenciados a partir de iPSCs derivados de pacientes con ataxia de Friedreich

Noverques Chermés, Rita (Universitat Politècnica de València, 2024-10-04)

[ES] La ataxia de Friedreich es una enfermedad neurodegenerativa hereditaria recesiva, que es la forma más común de ataxia hereditaria, afectando principalmente el sistema nervioso central y el corazón. Está causada por ...
Modelización in vitro de linfocitos T CD8 exhaustos humanos para el estudio del metabolismo energético

Ros Faustino, Carlos (Universitat Politècnica de València, 2023-09-05)

[ES] Los linfocitos desempeñan un papel crucial en el sistema inmunológico al ser responsables de reconocer y destruir células tumorales y patógenos invasores, contribuyendo así a la supresión y control de la enfermedad. ...

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