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Análisis de la aplicación del sistema de edición génica CRISPR/Cas9 como aproximación terapéutica en distrofia muscular de Duchenne

Cazurro Gutiérrez, Ana Laura (Universitat Politècnica de València, 2019-09-03)

[ES] La distrofia muscular de Duchenne es la enfermedad muscular hereditaria más común en la infancia y tiene su origen en el gen DMD (Xp21), el más largo descrito en el genoma humano. Este gen codifica la distrofina, ...
Caracterización molecular de pacientes clínicamente diagnosticados de distrofia muscular de Duchenne/Becker: secuenciación del gen de la distrofina

Martín Vañó, Susana (Universitat Politècnica de València, 2013-02-21)

[ES] Las distrofias musculares de Duchenne y Becker (DMD y DMB) son enfermedades neuromusculares caracterizadas por atrofia y debilidad musculares progresivas, como consecuencia de la degeneración de los músculos esqueléticos, ...

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