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Listar por palabra clave "Enfermedad de Wilson"

RiuNet: Repositorio Institucional de la Universidad Politécnica de Valencia

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    Bases moleculares de la enfermedad de Wilson y enfermedades Wilson-like 
    Vidal Garcia, Clara (Universitat Politècnica de València, 2022-07-07)
    [ES] La enfermedad de Wilson (EW) es un trastorno hereditario autosómico recesivo, con una prevalencia de 1/30.000, causado por mutaciones en ATP7B. Este gen codifica para una ATPasa transportadora de cobre, con expresión ...
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    Genética molecular y biomarcadores de la enfermedad de Wilson 
    Sánchez Monteagudo, Ana (Universitat Politècnica de València, 2023-05-28)
    [ES] La enfermedad de Wilson (EW) es un trastorno hereditario del metabolismo del cobre causado por mutaciones en ATP7B, que codifica una proteína transportadora de cobre en el hígado. Su mal funcionamiento provoca un fallo ...