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Ancient origin of the CAG expansion causing Huntingtons disease in a Spanish population.

García-Planells, Javier; Burguera, Juan A.; Solís, Pilar; Millán, José M.; Ginestar Peiro, Damián; Palau, Francesc; Espinós-Armero, Carmen Ángeles (John Wiley & Sons, 2005-05)

[EN] Huntington disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disorder characterized clinically by progressive motor impairment, cognitive decline, and emotional deterioration. The disease is caused by the abnormal ...
Metformin to treat Huntington disease: A pleiotropic drug against a multi-system disorder

Trujillo-Del Río, Cristina; Tortajada-Pérez, J.; Gómez-Escribano, A.P.; Casterá, F.; Peiró, C.; Millán, J.M.; Herrero, M.J.; Vázquez-Manrique, R.P. (Elsevier, 2022-06)

[EN] Huntington disease (HD) is a neurodegenerative disorder produced by an expansion of CAG repeats in the HTT gene. Patients of HD show involuntary movements, cognitive decline and psychiatric impairment. People carrying ...
Papel de la autofagia y sir-2.3/SIRT4 como moduladores de la agregación de proteínas con poliglutaminas en C. elegans

Tortajada Pérez, Julia (Universitat Politècnica de València, 2020-07-04)

[ES] La enfermedad de Huntington (EH) es una enfermedad neurodegenerativa rara de herencia genética autosómica dominante. Los pacientes de esta enfermedad sufren un declive progresivo motor, cognitivo y psiquiátrico. Los ...

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