Naoumi, Nikoletta; Michaelidou, Kleita; Papadakis, George; Simaiaki, Agapi E.; FERNÁNDEZ DÍAZ, ROMÁN; Calero-Alcarria, María Del Señor; Arnau Vives, Antonio; Tsortos, Achilleas; Agelaki, Sofia; Gizeli, Electra(American Chemical Society, 2022-02-25)
[EN] Regular screening of point mutations is of importance to cancer management and treatment selection. Although techniques like next-generation sequencing and digital polymerase chain reaction (PCR) are available, these ...
Sánchez Monteagudo, Ana(Universitat Politècnica de València, 2023-05-28)
[ES] La enfermedad de Wilson (EW) es un trastorno hereditario del metabolismo del cobre causado por mutaciones en ATP7B, que codifica una proteína transportadora de cobre en el hígado. Su mal funcionamiento provoca un fallo ...