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Bases moleculares de la enfermedad de Wilson y enfermedades Wilson-like

Vidal Garcia, Clara (Universitat Politècnica de València, 2022-07-07)

[ES] La enfermedad de Wilson (EW) es un trastorno hereditario autosómico recesivo, con una prevalencia de 1/30.000, causado por mutaciones en ATP7B. Este gen codifica para una ATPasa transportadora de cobre, con expresión ...
Circulating miRNAs as non-invasive biomarkers for the diagnosis of endometriosis

Bonilla Pellicer, Lucía (Universitat Politècnica de València, 2019-07-30)

[EN] Endometriosis is a highly incapacitating benign gynaecological disease; whose main symptoms are infertility and associated chronic pain. Currently, there is a diagnostic delay of 7-8 years, which leads to diagnoses ...
Role of miR-99a-5p in breast cancer: Translating molecular findings into clinical tools

Garrido Cano, Iris (Universitat Politècnica de València, 2022-01-21)

[ES] La presente tesis doctoral, titulada "papel del miR-99a-5p en cáncer de mama: transformando hallazgos moleculares en herramientas clínicas" está centrada en el estudio del microRNA miR-99a-5p en cáncer de mama y en ...

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