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Hydroxy-Directed Enantioselective Hydroxyalkylation in the Carbocyclic Ring of Indoles

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Hydroxy-Directed Enantioselective Hydroxyalkylation in the Carbocyclic Ring of Indoles

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Nombre: Montesinos-Magran ...
Tamaño: 1.008Mb
Formato: PDF
Descripción: Versión editorial
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dc.contributor.author Montesinos-Magraner, M. es_ES
dc.contributor.author Vila, C. es_ES
dc.contributor.author Blay, G. es_ES
dc.contributor.author Fernández, I. es_ES
dc.contributor.author Muñoz Roca, María Del Carmen es_ES
dc.contributor.author Pedro, J.R. es_ES
dc.date.accessioned 2020-04-17T12:48:24Z
dc.date.available 2020-04-17T12:48:24Z
dc.date.issued 2017 es_ES
dc.identifier.issn 1523-7060 es_ES
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10251/140846
dc.description.abstract [EN] A Cinchona-derived squaramide catalyzes the reaction between hydroxyindoles and isatins leading to enantioenriched indoles substituted in the carbocyclic ring. The reaction proceeds efficiently with differently substituted isatins, yielding the desired products with excellent regioselectivity, good yields, and high enantiocontroi. Moreover, every position of the carbocyclic ring of the indole can be functionalized by using the appropriate starting hydroxyindole. The OH group was removed smoothly upon hydrogenolysis of the corresponding triflate. es_ES
dc.description.sponsorship Financial support from MINECO (Gobierno de Espana; CTQ2013-47494-P). M.M-M. thanks Universitat de Valencia for a predoctoral grant, and C.V. thanks MINECO for a JdC contract. Access to NMR and MS facilities from the SCSIE-UV. es_ES
dc.language Inglés es_ES
dc.publisher American Chemical Society es_ES
dc.relation.ispartof Organic Letters es_ES
dc.rights Reserva de todos los derechos es_ES
dc.subject.classification FISICA APLICADA es_ES
dc.title Hydroxy-Directed Enantioselective Hydroxyalkylation in the Carbocyclic Ring of Indoles es_ES
dc.type Artículo es_ES
dc.identifier.doi 10.1021/acs.orglett.7b00354 es_ES
dc.relation.projectID info:eu-repo/grantAgreement/MINECO//CTQ2013-47494-P/ES/NUEVOS RETOS EN EL DESARROLLO DE PROCESOS ENANTIOSELECTIVOS DE FORMACION DE ENLACES C-C MEDIANTE CATALISIS DUAL COOPERATIVA./ es_ES
dc.rights.accessRights Cerrado es_ES
dc.contributor.affiliation Universitat Politècnica de València. Departamento de Física Aplicada - Departament de Física Aplicada es_ES
dc.description.bibliographicCitation Montesinos-Magraner, M.; Vila, C.; Blay, G.; Fernández, I.; Muñoz Roca, MDC.; Pedro, J. (2017). Hydroxy-Directed Enantioselective Hydroxyalkylation in the Carbocyclic Ring of Indoles. Organic Letters. 19(7):1546-1549. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.7b00354 es_ES
dc.description.accrualMethod S es_ES
dc.relation.publisherversion https://doi.org/10.1021/acs.orglett.7b00354 es_ES
dc.description.upvformatpinicio 1546 es_ES
dc.description.upvformatpfin 1549 es_ES
dc.type.version info:eu-repo/semantics/publishedVersion es_ES
dc.description.volume 19 es_ES
dc.description.issue 7 es_ES
dc.relation.pasarela S\351184 es_ES
dc.contributor.funder Universitat de València es_ES
dc.contributor.funder Ministerio de Economía y Competitividad es_ES


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