Identificación y caracterización de la familia de factores DBP, nuevos reguladores de la expresión génica en plantas

dc.contributor.advisorVera Vera, Pablo
dc.contributor.advisorCarrasco Jimenez, Jose-Mariaes_ES
dc.contributor.affiliationInstituto Universitario Mixto de Biología Molecular y Celular de Plantas
dc.contributor.authorCastelló Llopis, María Josées_ES
dc.date.accessioned2009-11-09T16:03:02Z
dc.date.available2009-11-09T16:03:02Z
dc.date.created2008-12-03T09:00:00Zes_ES
dc.date.issued2009-11-09es_ES
dc.description.abstractEl factor de transcripción DBP1 de Nicotiana tabacum, es el primer miembro de una nueva familia de reguladores transcripcionales que poseen, además de capacidad de unión al ADN, actividad proteín-fosfatasa de tipo 2C. En este trabajo hemos abordado la caracterización funcional del factor regulador DBP1, determinando que su capacidad de unión al ADN reside en el motivo DNC, el cual se localiza en la región N-terminal de la proteína y está conservado entre las proteínas DBP de diferentes plantas mono y dicotiledóneas. Así mismo hemos llevado a cabo una búsqueda de factores proteicos que interaccionan con DBP1. Así, la isoforma G de la proteína 14-3-3 se presenta como el primer interactor de DBP1, comprometiendo en dicha interacción una zona del dominio N-terminal adyacente al motivo DNC. Mediante expresión transitoria en N. benthamiana hemos podido comprobar que la isoforma G de la 14-3-3 es capaz de promover la exclusión nuclear de DBP1, modificando la distribución núcleo-citoplasma que presenta en condiciones basales y participando así de manera indirecta en la regulación de genes diana de DBP1 como CEVI1. De los cuatro homólogos estructurales de DBP1 identificados en A. thaliana, AtDBP1 es el representante estructuralmente más semejante a DBP1 de tabaco. AtDBP1 mantiene la capacidad de unirse al ADN así como la actividad fosfatasa 2C característica de esta familia, y es capaz de interaccionar a través de su región N-terminal con la proteína GRF6, homóloga a la 14-3-3 G de tabaco. Con el objetivo de identificar dianas de AtDBP1 tanto a nivel transcripcional como post-transcripcional para así averiguar los procesos biológicos en los que están implicados estos factores, se ha realizado un análisis proteómico comparativo entre plantas Col-0 y mutantes atdbp1 que ha puesto de manifiesto una baja acumulación de una de las isoformas del factor de inicio de la traducción 4E, eIF(iso)4E, en el mutante atdbp1.es_ES
dc.description.accrualMethodPalanciaes_ES
dc.description.bibliographicCitationCastelló Llopis, MJ. (2008). Identificación y caracterización de la familia de factores DBP, nuevos reguladores de la expresión génica en plantas [Tesis doctoral]. Universitat Politècnica de València. https://doi.org/10.4995/Thesis/10251/6363es_ES
dc.identifier.doi10.4995/Thesis/10251/6363es_ES
dc.identifier.urihttps://riunet.upv.es/handle/10251/6363
dc.languageEspañoles_ES
dc.publisherUniversitat Politècnica de Valènciaes_ES
dc.relation.tesis2952es_ES
dc.rightsReserva de todos los derechoses_ES
dc.rights.accessRightsAbiertoes_ES
dc.sourceRiunet
dc.subjectProteína 14-3-3es_ES
dc.subjectFactores dbpes_ES
dc.subjectPotyviruses_ES
dc.subjectDefensa frente a patógenoses_ES
dc.subjectArabidopsis thalianaes_ES
dc.subject.classificationBIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULARes_ES
dc.subject.unesco2415 - Biología moleculaes_ES
dc.titleIdentificación y caracterización de la familia de factores DBP, nuevos reguladores de la expresión génica en plantas
dc.typeTesis doctorales_ES
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersiones_ES
dspace.entity.typePublication
person.identifier681
relation.isAdvisorOfPublication6808c17b-57a8-44da-b228-4663012da1a6
relation.isAdvisorOfPublication.latestForDiscovery6808c17b-57a8-44da-b228-4663012da1a6
relation.isOrgUnitOfPublicatione7a4640e-8a10-48bc-8661-bb4fb3481bd0
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upv.uuide7671fc8-d01f-4b2a-a5c2-4bd5803ea5c4es_ES

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