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Enantioselective Addition of Nitromethane to 2-Acylpyridine N-Oxides. Expanding the Generation of Quaternary Stereocenters with the Henry Reaction

RiuNet: Repositorio Institucional de la Universidad Politécnica de Valencia

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Enantioselective Addition of Nitromethane to 2-Acylpyridine N-Oxides. Expanding the Generation of Quaternary Stereocenters with the Henry Reaction

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Holmquist, M.; Blay, G.; Muñoz Roca, MDC.; Pedro, JR. (2014). Enantioselective Addition of Nitromethane to 2-Acylpyridine N-Oxides. Expanding the Generation of Quaternary Stereocenters with the Henry Reaction. Organic Letters. 16(4):1204-1207. https://doi.org/10.1021/ol500082d

Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://hdl.handle.net/10251/150433

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Título: Enantioselective Addition of Nitromethane to 2-Acylpyridine N-Oxides. Expanding the Generation of Quaternary Stereocenters with the Henry Reaction
Autor: Holmquist, M. Blay, G. Muñoz Roca, María Del Carmen Pedro, J. R.
Entidad UPV: Universitat Politècnica de València. Departamento de Física Aplicada - Departament de Física Aplicada
Fecha difusión:
Resumen:
[EN] The direct asymmetric Henry reaction with prochiral ketones, leading to tertiary nitroaldols, is an elusive reaction so far limited to a reduced number of reactive substrates such as trifluoromethyl ketones or alpha-keto ...[+]
Derechos de uso: Cerrado
Fuente:
Organic Letters. (issn: 1523-7060 )
DOI: 10.1021/ol500082d
Editorial:
American Chemical Society
Versión del editor: https://doi.org/10.1021/ol500082d
Código del Proyecto:
info:eu-repo/grantAgreement/MICINN//CTQ2009-13083/ES/Desarrollo de nuevos procesos enantioselectivos de formación de enlaces C-C mediante catálisis asimétrica/
info:eu-repo/grantAgreement/GVA//ACOMP%2F2012%2F212/
info:eu-repo/grantAgreement/GVA//ISIC 2012%2F001/
Agradecimientos:
Financial support from the Ministerio de Economia y Competitividad (Gobierno de Espana) and FEDER (EU) (CTQ2009-13083) and from Generalitat Valenciana (ACOMP2012-212 and ISIC 2012/001) is acknowledged. M.H. thanks the GV ...[+]
Tipo: Artículo

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