Diseño y desarrollo del sistema sanitario de prescripción según el Real Decreto-Ley 9/2011

Abstract

[ES] El 19 de agosto de 2011 el Gobierno publicó en el Boletín Oficial del Estado el Real Decreto-Ley 9/2011, mediante el cual modifica las condiciones en las que los facultativos pueden realizar una prescripción médica, obligando a que la misma se realice por principio activo, excepto en casos puntuales que se justifique adecuadamente la necesidad terapéutica para utilizar una marca comercial. Los sistemas de información sanitarios, y más concretamente, el sistema de prescripción que se utiliza en las diferentes comunidades autónomas tienen que modificar todos sus procesos de prescripción para adecuarse a la nueva normativa vigente. Uno de los principales requisitos derivados de la publicación del RDL es la actualización de los millones de prescripciones médicas existentes, que están prescritas utilizando una marca comercial, y que tras la entrada en vigor de la nueva normativa, no serán válidas. El objetivo principal de la tesina es diseñar y desarrollar un sistema que sea capaz de gestionar la modificación de los millones de prescripciones médicas existentes (se generan 10 millones mensualmente), y que dicho sistema sea facilmente aplicable para futuros procesos que impliquen grandes cargas de trabajo.

[EN] On 19 August 2011 the Royal Decree-Law 9/2011 was published in the Official State Gazette by the Government. In this document, they have modified the conditions to the doctors can perform a medical prescription, requiring it is done by substance, except in specific cases where it is adequately justified the necessity for therapeutic use of a trademark. Sanitary information systems, and more specifically, the prescription system that is used in the different regions have to modify all these prescription processes by adapting to the new regulations. One of the main requirements of publication of the RDL is update the millions of existing prescriptions that are prescribed using a trademark, and when the new regulations come into the force they will be invalid. The main objective of the thesis is to design and develop a system that is able to deal with the change of millions of existing medical prescriptions (10 million are generated monthly), and that this system is easily applicable to future processes involving heavy workloads.