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A Bifunctional Photoaminocatalyst for the Alkylation of Aldehydes: Design, Analysis, and Mechanistic Studies

RiuNet: Repositorio Institucional de la Universidad Politécnica de Valencia

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A Bifunctional Photoaminocatalyst for the Alkylation of Aldehydes: Design, Analysis, and Mechanistic Studies

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Rigotti, T.; Casado Sánchez, A.; Cabrera, S.; Pérez-Ruiz, R.; Líras, M.; De La Peña-O'shea, V.; Alemán, J. (2018). A Bifunctional Photoaminocatalyst for the Alkylation of Aldehydes: Design, Analysis, and Mechanistic Studies. ACS Catalysis. 8(7):5928-5940. https://doi.org/10.1021/acscatal.8b01331

Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://hdl.handle.net/10251/192953

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Metadatos del ítem

Título: A Bifunctional Photoaminocatalyst for the Alkylation of Aldehydes: Design, Analysis, and Mechanistic Studies
Autor: Rigotti, Thomas Casado Sánchez, Antonio Cabrera, Silvia Pérez-Ruiz, Raúl Líras, Marta De la Peña-O'Shea, Víctor Alemán, José
Entidad UPV: Universitat Politècnica de València. Escuela Técnica Superior de Ingenieros Industriales - Escola Tècnica Superior d'Enginyers Industrials
Fecha difusión:
Resumen:
[EN] A bifunctional photoaminocatalyst based on imidazolidinone and thioxanthone is presented. The preparation of these catalysts proceeds in a two-step synthesis that allows an easy tuning of the steric properties. The ...[+]
Palabras clave: Bifunctional photocatalyst , Organocatalysis , Pyrrolidines , Photochemistry , Mechanism
Derechos de uso: Reserva de todos los derechos
Fuente:
ACS Catalysis. (issn: 2155-5435 )
DOI: 10.1021/acscatal.8b01331
Editorial:
American Chemical Society
Versión del editor: https://doi.org/10.1021/acscatal.8b01331
Código del Proyecto:
info:eu-repo/grantAgreement/EC/H2020/647550/EU
info:eu-repo/grantAgreement/MINECO//CTQ2015-64561-R/ES/NUEVAS APROXIMACIONES ORGANO- Y FOTO-CATALITICAS A LA SINTESIS DE PRODUCTOS ENANTIOMERICAMENTE ENRIQUECIDOS/
Agradecimientos:
The Spanish Government (CTQ2015-64561-R) and the European Research Council (ERC-CG, Contract 647550) are acknowledged. The authors acknowledge the generous allocation of computing time at the CCC (UAM).
Tipo: Artículo

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