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Catalizadores de oro y sus aplicaciones en reacciones de formación de enlaces C-C, C-N y C-O

RiuNet: Repositorio Institucional de la Universidad Politécnica de Valencia

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Catalizadores de oro y sus aplicaciones en reacciones de formación de enlaces C-C, C-N y C-O

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dc.contributor.advisor Sabater Picot, Mª José es_ES
dc.contributor.author Domínguez Pérez, Irene es_ES
dc.date.accessioned 2008-05-07T07:44:24Z
dc.date.available 2008-05-07T07:44:24Z
dc.date.created 2007-12-11T09:00:00Z es_ES
dc.date.issued 2008-05-07T07:44:20Z es_ES
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10251/1983
dc.description.abstract Con objeto de encontrar nuevas aplicaciones catalíticas para el oro e incluso de mejorar los resultados alcanzados con catalizadores de este metal, se sintetizaron tres catalizadores de oro (III) partiendo de la sal NaAuCl4.2H2O y diversos ligandos quirales derivados de oxazolina. En las condiciones de síntesis, uno de los ligandos experimentó una apertura completa de ambos anillos de oxazolina, mientras que en los otros dos casos esta apertura fue parcial, perdiendo de esta forma la simetría C-2. Por otro lado, se prepararon catalizadores de oro heterogéneos basados en nanopartículas de oro soportadas sobre el biopolímero quitosán, el cual fue depositado a su vez sobre sílice, obteniéndose dos catalizadores de oro con distinta relación biopolímero/sílice. La actividad catalítica de los catalizadores sintetizados, homogéneos y heterogéneos, fue estudiada en la hidroaminación intermolecular de alquinos, así como en la epoxidación y ciclopropanación asimétrica de olefinas. En la hidroaminación intermolecular de alquinos los catalizadores de oro fueron activos en ausencia de promotores, necesarios con el empleo de otros metales de transición. Los catalizadores basados en sílice-quitosán-oro no solo fueron más activos que otros catalizadores de oro conocidos, sino además los más estables pudiendo ser usados hasta seis veces sin pérdida de actividad. En la epoxidación asimétrica de olefinas, los catalizadores de oro mostraron actividad con oxidantes clásicos como NaOCl y PhIO pero la velocidad de la reacción aumentó considerablemente cuando se incorporaba oxígeno molecular en el medio de reacción. Estudios mecanísticos pusieron de manifiesto un posible mecanismo dual para la reacción de transferencia de oxígeno. Se obtuvieron moderados valores de enantioselectividad. Los catalizadores heterogéneos pudieron ser utilizados cuatro veces sin pérdida de actividad. Por último, en la ciclopropanación asimétrica de olefinas, el empleo de los catalizadores de oro condujo a es_ES
dc.language Español es_ES
dc.publisher Universitat Politècnica de València es_ES
dc.rights Reserva de todos los derechos es_ES
dc.source Riunet
dc.subject Catalizadores
dc.subject Oro
dc.subject Bis(oxazolina)
dc.subject Quitosán
dc.subject Nanopartículas
dc.subject Epoxidación
dc.subject Hidroaminación
dc.subject Ciclopropanación
dc.subject Oxígeno
dc.subject Homogénea
dc.subject Heterogénea
dc.title Catalizadores de oro y sus aplicaciones en reacciones de formación de enlaces C-C, C-N y C-O
dc.type Tesis doctoral es_ES
dc.subject.unesco 330301 - Tecnología de la catálisis es_ES
dc.subject.unesco 230419 - Polisacáridos es_ES
dc.subject.unesco 230307 - Compuestos de coordinación es_ES
dc.identifier.doi 10.4995/Thesis/10251/1983 es_ES
dc.rights.accessRights Abierto es_ES
dc.contributor.affiliation Universitat Politècnica de València. Departamento de Química - Departament de Química es_ES
dc.description.bibliographicCitation Domínguez Pérez, I. (2007). Catalizadores de oro y sus aplicaciones en reacciones de formación de enlaces C-C, C-N y C-O [Tesis doctoral no publicada]. Universitat Politècnica de València. https://doi.org/10.4995/Thesis/10251/1983 es_ES
dc.description.accrualMethod Palancia es_ES
dc.type.version info:eu-repo/semantics/acceptedVersion es_ES
dc.relation.tesis 2696 es_ES


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