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Metal- and base-free, aerobic photoredox catalysis with riboflavin to synthesize 2-substituted benzothiazoles

RiuNet: Repositorio Institucional de la Universidad Politécnica de Valencia

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Metal- and base-free, aerobic photoredox catalysis with riboflavin to synthesize 2-substituted benzothiazoles

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Nombre: HerediaArguelloSchmidt ...
Tamaño: 679.7Kb
Formato: PDF
Descripción: Versión editorial
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dc.contributor.author Heredia, Adrián A. es_ES
dc.contributor.author Argüello, Juan E. es_ES
dc.contributor.author Schmidt, Luciana Carina es_ES
dc.date.accessioned 2024-04-22T18:06:43Z
dc.date.available 2024-04-22T18:06:43Z
dc.date.issued 2024-01-21 es_ES
dc.identifier.issn 1477-0520 es_ES
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10251/203666
dc.description.abstract [EN] A straightforward and environmentally friendly riboflavin-based photocatalytic approach for the synthesis of 2-substituted benzothiazoles has been described. es_ES
dc.description.sponsorship We acknowledge INFIQC-CONICET and Universidad Nacional de Cordoba (UNC). This work was partly supported by CONICET, SECyT-UNC, and FONCyT. We also thank Dr G. Bonetto (Universidad Nacional de Cordoba) for technical assistance at the NMR facility. LCS gratefully acknowledges the Universitat Politecnica de Valencia, Ministerio de Universidades, and recovery plan Next Generation EU for financial support for the postdoctoral contract Maria Zambrano. es_ES
dc.language Inglés es_ES
dc.publisher The Royal Society of Chemistry es_ES
dc.relation.ispartof Organic & Biomolecular Chemistry es_ES
dc.rights Reserva de todos los derechos es_ES
dc.title Metal- and base-free, aerobic photoredox catalysis with riboflavin to synthesize 2-substituted benzothiazoles es_ES
dc.type Artículo es_ES
dc.identifier.doi 10.1039/d3ob01851b es_ES
dc.rights.accessRights Cerrado es_ES
dc.description.bibliographicCitation Heredia, AA.; Argüello, JE.; Schmidt, LC. (2024). Metal- and base-free, aerobic photoredox catalysis with riboflavin to synthesize 2-substituted benzothiazoles. Organic & Biomolecular Chemistry. 22(5):1064-1072. https://doi.org/10.1039/d3ob01851b es_ES
dc.description.accrualMethod S es_ES
dc.relation.publisherversion https://doi.org/10.1039/d3ob01851b es_ES
dc.description.upvformatpinicio 1064 es_ES
dc.description.upvformatpfin 1072 es_ES
dc.type.version info:eu-repo/semantics/publishedVersion es_ES
dc.description.volume 22 es_ES
dc.description.issue 5 es_ES
dc.identifier.pmid 38205732 es_ES
dc.relation.pasarela S\513786 es_ES
dc.contributor.funder European Commission es_ES
dc.contributor.funder Ministerio de Universidades es_ES
dc.contributor.funder Universitat Politècnica de València es_ES
dc.contributor.funder Universidad Nacional de Córdoba, Argentina es_ES
dc.contributor.funder Fondo para la Investigación Científica y Tecnológica, Argentina es_ES
dc.contributor.funder Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas, Argentina es_ES


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