Modelo farmacocinético de dos compartimentos

Abstract

Para que sea eficaz, la concentración de una medicamento tomada por un paciente debe ser lo suficientemente grande, sin embargo, concentraciones demasiado altas puede tener efectos secundarios graves. Los modelos farmacocinéticos son herramientas qno invasivas que permiten probar la frecuencia óptima y la dosificación o la ingesta de medicamentos. Esto modelos representan la absorción, la distribución, el decaimiento y la eliminación de un fármaco. Los medicamentos pueden ser dosificados por vía oral (pastillas), o directamente inyectados en la sangre. En el primer caso, la acción operará en los procesos (absorción a través del intestino), mientras que en el segundo, la acción (casi) altera instantáneamente la concentración del fármaco en la sangre. Un modelo de dos compartimentos que describe la ingesta oral de fármacos considera a un paciente que toma una píldora cada cierto número de horas. Al pasar la píldora al tracto gastro-intestinal, el medicamento se introduce en la sangre por absorción a través de la pared del intestino. La entrega de medicamento al tracto gastro-instestinal se realiza durante una 1 h después de lo cual cesa la ingestión hasta la siguiente y así sucesivamente. Una vez en la sangre, el fármaco se distribuye en los tejidos, donde es químicamente inactivado, de modo que puede ser excretado del cuerpo.