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Hetero-cycloreversions Mediated by Photoinduced Electron Transfer

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Hetero-cycloreversions Mediated by Photoinduced Electron Transfer

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Pérez Ruiz, R.; Jiménez Molero, MC.; Miranda Alonso, MÁ. (2014). Hetero-cycloreversions Mediated by Photoinduced Electron Transfer. Accounts of Chemical Research. 47(4):1359-1368. doi:10.1021/ar4003224.

Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://hdl.handle.net/10251/55410

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Título: Hetero-cycloreversions Mediated by Photoinduced Electron Transfer
Autor:
Entidad UPV: Universitat Politècnica de València. Departamento de Química - Departament de Química
Fecha difusión:
Resumen:
Discovered more than eight decades ago, the Diels-Alder (DA) cycloaddition (CA) remains one of the most versatile tools in synthetic organic chemistry. Hetero-DA processes are powerful methods for the synthesis of densely ...[+]
Palabras clave: Diels-alder reaction , (6-4)-photoproduct dna photolyase , Radical cations , Tetrahydroquinoline derivatives , (thia)pyrylium salts , 4+2 cycloaddition , Thymine oxetanes , Facile synthesis , Steady-state
Derechos de uso: Reserva de todos los derechos
Fuente:
Accounts of Chemical Research. (issn: 0001-4842 )
DOI: 10.1021/ar4003224
Editorial:
American Chemical Society
Versión del editor: http://dx.doi.org/10.1021/ar4003224
Patrocinador:
Generalitat Valenciana Prometeo II/2013/005
Spanish Government
Tipo: Artículo

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