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C2 symmetrical nickel complexes derived from a-amino amides as efficient catalysts for the enantioselective addition of dialkylzinc reagents to aldehydes

RiuNet: Repositorio Institucional de la Universidad Politécnica de Valencia

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C2 symmetrical nickel complexes derived from a-amino amides as efficient catalysts for the enantioselective addition of dialkylzinc reagents to aldehydes

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Escorihuela Fuentes, J.; Altava Benito, B.; Burguete Azcarate, MI.; Luis Lafuente, S. (2013). C2 symmetrical nickel complexes derived from a-amino amides as efficient catalysts for the enantioselective addition of dialkylzinc reagents to aldehydes. Tetrahedron. 69(2):551-558. doi:10.1016/j.tet.2012.11.025

Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://hdl.handle.net/10251/62836

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Título: C2 symmetrical nickel complexes derived from a-amino amides as efficient catalysts for the enantioselective addition of dialkylzinc reagents to aldehydes
Autor:
Entidad UPV: Universitat Politècnica de València. Instituto de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico - Institut de Reconeixement Molecular i Desenvolupament Tecnològic
Fecha difusión:
Resumen:
A series of C2 symmetrical 1:2 Ni:L complexes derived from a-amino amides were studied for the enantioselective addition of dialkylzinc reagents to aldehydes. Different structural elements on the ligands seem to play an ...[+]
Palabras clave: Asymmetric catalysis , Organozinc , Amino amide , Enantioselectivity , Aldehyde
Derechos de uso: Cerrado
Fuente:
Tetrahedron. (issn: 0040-4020 )
DOI: 10.1016/j.tet.2012.11.025
Editorial:
Elsevier
Versión del editor: http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2012.11.025
Tipo: Artículo

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