Estudio del papel de los miRNAs en el desarrollo de cáncer de próstata en pacientes con hiperplasia benigna

Abstract

[EN] Prostate cancer (PC) is one of the most prevalent cancers in the world. Prostate Specific Antigen (PSA) is currently the main biomarker for the early detection of CP. However, PSA is not specific for this disease and does not allow a complete differentiation between benign prostatic hyperplasia (BPH) and PC. Therefore, an alternative or complementary biomarker should be identified in order to improve PC detection. miRNAs are small non-coding RNAs that are stable in human plasma. Previous studies have identified miRNAs related to PC and its prognosis. In this study, we have quantified the expression of 14 miRNAs, previously related with PC, by RT-qPCR. The expression of 4 of these miRNAs, miR-16, miR-26a, miR-103a y let-7i, was significantly different in patients with BPH that in the future develop PC. The analysis of their potential targets using several algorithms showed that that they could target genes implicated in PC. We postulate that these four miRNAs should have a role in PC formation and progression, therefore they could be easily used as biomarkers to differentiate patients with BPH and PC. PALABRAS CLAVE

[ES] El cáncer de próstata (CP) es uno de los cánceres más prevalentes en toda la población mundial. El antígeno específico de próstata (PSA) es el biomarcador más ampliamente utilizado para la detección precoz del CP. Sin embargo, el PSA no es específico para esta enfermedad y no permite una buena diferenciación entre casos de hiperplasia benigna de próstata (HBP) y CP. Es necesario identificar otro biomarcador alternativo o complementario que subsane estas deficiencias. Los miRNAs son pequeños RNAs no codificantes que se encuentran de forma estable en el plasma. Numerosos estudios los han relacionado con el tipo de cáncer y el pronóstico del mismo. En este estudio hemos cuantificado la expresión de 14 miRNAs, previamente relacionados con el CP, por RT-qPCR. Hemos observado que la expresión de 4 de ellos, miR-16, miR-26a, miR-103a y let-7i, es significativamente diferente en pacientes con HBP que con el tiempo desarrollan CP. El análisis de las posibles dianas de estos miRNAs mediante diversos programas informáticos indicó que estos pueden unirse a mRNAs de genes implicados en distintos aspectos del desarrollo del CP. Postulamos que estos cuatro miRNAs deben tener un papel en la formación y progresión del CP y que podrían ser fácilmente utilizados como biomarcadores para el diagnóstico diferencial del HBP y CP.