- -

Síntesis de Derivados Fotoactivos de Ácidos Biliares para Aplicaciones Biológicas

RiuNet: Repositorio Institucional de la Universidad Politécnica de Valencia

Compartir/Enviar a

Citas

Estadísticas

  • Estadisticas de Uso

Síntesis de Derivados Fotoactivos de Ácidos Biliares para Aplicaciones Biológicas

Mostrar el registro sencillo del ítem

Ficheros en el ítem

dc.contributor.advisor Miranda Alonso, Miguel Ángel es_ES
dc.contributor.advisor Marín García, Mª Luisa es_ES
dc.contributor.author Rohacova ., Jana es_ES
dc.date.accessioned 2010-06-14T09:28:30Z
dc.date.available 2010-06-14T09:28:30Z
dc.date.created 2010-06-04T08:00:00Z es_ES
dc.date.issued 2010-06-14T09:28:26Z es_ES
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10251/8411
dc.description.abstract Los acidos biliares son esteroides biosintetizados en el higado que actuan como tensoactivos, facilitando la digestion de los lipidos. Para ello, circulan y se reutilizan en un movimiento conocido como circulacion enterohepatica, un proceso muy complejo en el que no todas las etapas estan perfectamente entendidas. Con el proposito de estudiar algunos aspectos relacionados con la circulacion enterohepatica, en la presente Tesis Doctoral se planteo preparar derivados fotoactivos de acidos biliares para estudiar su comportamiento con modelos celulares para detectar efectos colestasicos de farmacos; y por otra parte, estudiar las interacciones con albumina serica humana, el transportador mayoritario de los acidos biliares en la ultima etapa de la circulacion enterohepatica. La sintesis de derivados fluorescentes de acidos biliares, principalmente acido colico, se baso en la condensacion del acido biliar mediante union covalente con diversos fluoroforos, en concreto aminofluoresceina, nitrobenzofurazano, dansilo, carprofeno, aminoftalimida y bimano. La aminofluoresceina se conjugo con el acido colico por el grupo carboxilico mientras que el resto de los fluoroforos mencionados se conjugaron por un grupo amino del acido colico, previamente obtenido de forma estereoselectiva a partir del correspondiente hidroxilo. Una vez preparados los analogos de los acidos biliares, se llevo a cabo su caracterizacion fotofisica. En concreto, los derivados de aminofluoresceina, nitrobenzofurazano y dansilo se han caracterizado completamente; asi se ha determinado sus espectros absorcion y emision, tiempos de vida y energias de singlete, asi como rendimientos cuanticos. Los estados excitados singlete mostraron ser sensibles al medio. Para el resto de los compuestos se han establecido sus propiedades fotofisicas mas importantes del estado singlete. A continuacion, los derivados de nitrobenzofurazano y dansilo se elegieron para examinar sus interacciones con albumina serica humana. es_ES
dc.language Español es_ES
dc.publisher Universitat Politècnica de València es_ES
dc.rights Reserva de todos los derechos es_ES
dc.source Riunet
dc.subject Acidos biliares es_ES
dc.subject Fotofisica es_ES
dc.subject Citometría de flujo es_ES
dc.subject Albumina serica humana es_ES
dc.subject.classification QUIMICA ANALITICA es_ES
dc.subject.classification QUIMICA ORGANICA es_ES
dc.title Síntesis de Derivados Fotoactivos de Ácidos Biliares para Aplicaciones Biológicas
dc.type Tesis doctoral es_ES
dc.subject.unesco 23 - Química es_ES
dc.subject.unesco 22 - Física es_ES
dc.identifier.doi 10.4995/Thesis/10251/8411 es_ES
dc.rights.accessRights Abierto es_ES
dc.contributor.affiliation Universitat Politècnica de València. Departamento de Química - Departament de Química es_ES
dc.description.bibliographicCitation Rohacova ., J. (2010). Síntesis de Derivados Fotoactivos de Ácidos Biliares para Aplicaciones Biológicas [Tesis doctoral]. Universitat Politècnica de València. https://doi.org/10.4995/Thesis/10251/8411 es_ES
dc.description.accrualMethod Palancia es_ES
dc.type.version info:eu-repo/semantics/acceptedVersion es_ES
dc.relation.tesis 3300 es_ES


Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)

Mostrar el registro sencillo del ítem