• 

  Las chaperonas HspA1L y HspH3 como posibles dianas de ubiquitinación del complejo malina-laforina y su implicación en la enfermedad de Lafora 

  Rivera Sánchez, Paula (2020-07-04)

  [ES] La epilepsia mioclónica progresiva de Lafora o enfermedad de Lafora (LD) es un trastorno neurodegenerativo caracterizado por la aparición de mioclonías y crisis epilépticas, degeneración progresiva del sistema nervioso ...
• 

  Expresión recombinante de los factores de iniciación de la traducción que integran el complejo multifactorial eucariótico 

  Casells Pallás, Marta (2020-07-04)

  [ES] La iniciación de la traducción es un proceso altamente regulado que implica la formación de varios complejos entre las subunidades ribosomales, el mRNA, el tRNAi y diferentes factores de iniciación (eIFs). Cada eIF ...
• 

  Caracterización de la interacción entre el canal de potasio de Arabidopsis thaliana KAT1 y su regulador BAG4 

  Grueso Cortina, Carmen María (2020-07-04)

  [ES] El correcto funcionamiento de cualquier organismo requiere el mantenimiento de la homeostasis iónica, un proceso dinámico esencial que debe garantizar la presencia de iones a niveles adecuados, evitando su acumulación. ...
• 

  Caracterización de dos mutaciones de TrkA presentes en diferentes tipos de cáncer 

  García Martínez, Paula (2020-07-04)

  [ES] TrkA es un receptor tirosina quinasa que pertenece a la familia de receptores Trk. Dicho receptor se encuentra principalmente en el sistema nervioso periférico, donde participa en el desarrollo y la supervivencia de ...
• 

  Papel de la autofagia y sir-2.3/SIRT4 como moduladores de la agregación de proteínas con poliglutaminas en C. elegans 

  Tortajada Pérez, Julia (2020-07-04)

  [ES] La enfermedad de Huntington (EH) es una enfermedad neurodegenerativa rara de herencia genética autosómica dominante. Los pacientes de esta enfermedad sufren un declive progresivo motor, cognitivo y psiquiátrico. Los ...

View more