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Gated Mesoporous Silica Nanoparticles Using a Double-Role Circular Peptide for the Controlled and Target-Preferential Release of Doxorubicin in CXCR4-Expresing Lymphoma Cells

RiuNet: Repositorio Institucional de la Universidad Politécnica de Valencia

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Gated Mesoporous Silica Nanoparticles Using a Double-Role Circular Peptide for the Controlled and Target-Preferential Release of Doxorubicin in CXCR4-Expresing Lymphoma Cells

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Nombre: Cristina De La ...
Tamaño: 720.7Kb
Formato: PDF
Descripción: Versión editorial
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dc.contributor.author De La Torre, Cristina es_ES
dc.contributor.author Casanova, Isolda es_ES
dc.contributor.author Acosta, Gerardo es_ES
dc.contributor.author Coll Merino, Mª Carmen es_ES
dc.contributor.author Moreno, María José es_ES
dc.contributor.author Albericio, Fernando es_ES
dc.contributor.author Aznar, Elena es_ES
dc.contributor.author Mangues, Ramón es_ES
dc.contributor.author Royo, Miriam es_ES
dc.contributor.author Sancenón Galarza, Félix es_ES
dc.contributor.author Martínez-Máñez, Ramón es_ES
dc.date.accessioned 2017-10-02T09:44:26Z
dc.date.available 2017-10-02T09:44:26Z
dc.date.issued 2015-02-04
dc.identifier.issn 1616-301X
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10251/88406
dc.description.abstract [EN] B-cell non-Hodgkin s lymphoma (B-NHL) is the most frequent malignant lymphoid neoplasm, which has a high degree of relapse and chemoresist-ance. Thus, strategies to improve currently used therapies are needed. In this context, a new CXCR4-targeted delivery system is described using mesoporous silica nanoparticles (MSNs) that are loaded with doxorubicin and capped with a derivative of the T22 peptide ( P ). This design makes full use of the great affi nity of the T22 peptide to CXCR4 receptor, which is overexpressed in lymphoma cells. The peptide is able to guide the gated nanoparticle to B-NHL cells to facilitate MSNs uptake via the CXCR4 receptor. The endocyted P -capped MSNs are also opened by endosomal proteolytic enzymes to allow intracellular doxorubicin delivery. es_ES
dc.description.sponsorship Financial support from the Spanish Government (MAT2012-38429-C04 and PIB2010BZ-00563), Generalitat Valenciana (PROMETEOII/2014/047), Generalitat de Catalunya (2009-SGR-1437), Instituto de Salud Carlos III (FI10/00758 and FIS PII2/01861), MaratoTV3 416/C/2013-2030, CIBER-BBN (Nanomets), and Institut de Recerca Josep Carreras Sant Pau is gratefully acknowledged. C.T. is grateful to the Spanish MEC for her grant. The authors also acknowledge Cristina Suarez for her technical support and the use of the CIBER-BBN Nanotoxicology and Synthesis of Peptides platforms.
dc.language Inglés es_ES
dc.publisher Wiley es_ES
dc.relation.ispartof Advanced Functional Materials es_ES
dc.rights Reserva de todos los derechos es_ES
dc.subject CXCR4 receptors es_ES
dc.subject Gated materials es_ES
dc.subject Lymphoma es_ES
dc.subject Mesoporous materials es_ES
dc.subject Targeting molecules es_ES
dc.subject.classification QUIMICA INORGANICA es_ES
dc.subject.classification QUIMICA ORGANICA es_ES
dc.subject.classification QUIMICA ANALITICA es_ES
dc.title Gated Mesoporous Silica Nanoparticles Using a Double-Role Circular Peptide for the Controlled and Target-Preferential Release of Doxorubicin in CXCR4-Expresing Lymphoma Cells es_ES
dc.type Artículo es_ES
dc.identifier.doi 10.1002/adfm.201403822
dc.relation.projectID info:eu-repo/grantAgreement/MINECO//MAT2012-38429-C04-01/ES/DESARROLLO DE MATERIALES FUNCIONALIZADOS CON PUERTAS NANOSCOPICAS PARA APLICACIONES DE LIBERACION CONTROLADA Y SENSORES PARA LA DETECCION DE NITRATO AMONICO, SULFIDRICO Y CO/ es_ES
dc.relation.projectID info:eu-repo/grantAgreement/GVA//PROMETEOII%2F2014%2F047/ES/Nuevas aproximaciones para el diseño de materiales de liberación controlada y la detección de compuestos peligrosos/ es_ES
dc.relation.projectID info:eu-repo/grantAgreement/Generalitat de Catalunya//2009 SGR 1437/ es_ES
dc.relation.projectID info:eu-repo/grantAgreement/MICINN//FI10%2F00758/ES/FI10%2F00758/ es_ES
dc.relation.projectID info:eu-repo/grantAgreement/Fundació La Marató de TV3//416%2FC%2F2013-2030/ es_ES
dc.relation.projectID info:eu-repo/grantAgreement/ISCIII//PII2%2F01861/ es_ES
dc.relation.projectID info:eu-repo/grantAgreement/MICINN//PIB2010BZ-00563/ES/ATL: ONCOGENESIS POR HTLV-1 E INHIBICION DE LAS ADHESIONES FOCALES COMO ESTRATEGIA TERAPEUTICA/ es_ES
dc.rights.accessRights Cerrado es_ES
dc.contributor.affiliation Universitat Politècnica de València. Escuela Técnica Superior de Ingenieros Industriales - Escola Tècnica Superior d'Enginyers Industrials es_ES
dc.contributor.affiliation Universitat Politècnica de València. Instituto de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico - Institut de Reconeixement Molecular i Desenvolupament Tecnològic es_ES
dc.description.bibliographicCitation De La Torre, C.; Casanova, I.; Acosta, G.; Coll Merino, MC.; Moreno, MJ.; Albericio, F.; Aznar, E.... (2015). Gated Mesoporous Silica Nanoparticles Using a Double-Role Circular Peptide for the Controlled and Target-Preferential Release of Doxorubicin in CXCR4-Expresing Lymphoma Cells. Advanced Functional Materials. 25(5):687-695. https://doi.org/10.1002/adfm.201403822 es_ES
dc.description.accrualMethod S es_ES
dc.relation.publisherversion http://dx.doi. org/10.1002/adfm.201403822 es_ES
dc.description.upvformatpinicio 687 es_ES
dc.description.upvformatpfin 695 es_ES
dc.type.version info:eu-repo/semantics/publishedVersion es_ES
dc.description.volume 25 es_ES
dc.description.issue 5 es_ES
dc.relation.senia 285169 es_ES
dc.identifier.eissn 1616-3028
dc.contributor.funder Ministerio de Ciencia e Innovación
dc.contributor.funder Generalitat Valenciana
dc.contributor.funder Generalitat de Catalunya
dc.contributor.funder Instituto de Salud Carlos III
dc.contributor.funder Fundació La Marató de TV3
dc.contributor.funder Ministerio de Economía y Competitividad es_ES


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