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dc.contributor.author | Soriano Ponce, Adela | es_ES |
dc.contributor.author | Sastre Salas, Guadalupe | es_ES |
dc.contributor.author | Alonso Molina, José Luís | es_ES |
dc.contributor.author | Moreno Trigos, Mª Yolanda | es_ES |
dc.date.accessioned | 2018-02-22T05:28:29Z | |
dc.date.available | 2018-02-22T05:28:29Z | |
dc.date.issued | 2013 | es_ES |
dc.identifier.issn | 2340-2091 | es_ES |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10251/98276 | |
dc.description.abstract | [EN] Because of the importance it has acquired in recent years, the disease caused by the bacterium Legionella, and because conventional methods of detection, isolation and enumeration on selective culture media require long incubation periods, is proposed the use of a molecular method (more sensitive and specific) to provide faster service and efficient to the population: the qPCR (Polymerase Chain Reaction) combined with an optimal concentration of Propidium Monoazide (PMA). This method delivers results in the waters of Legionella spp viable in 24 hours. | es_ES |
dc.description.abstract | [ES] Debido a la importancia que ha adquirido en los últimos años la enfermedad causada por la bacteria Legionella y ya que los métodos clásicos de detección, aislamiento y recuento en medios de cultivo selectivos requieren largos períodos de incubación, se propone el empleo de un método molecular (más sensible y específico) que preste un servicio más rápido y eficiente a la población: la qPCR (Polimerase Chain Reaction) combinada con una concentración óptima de Propidio Monoazida (PMA). Este método ofrece resultados en aguas de Legionella spp viable en 24 horas. | es_ES |
dc.description.sponsorship | El más sincero agradecimiento al personal del Instituto de Ingeniería del Agua y del Medio Ambiente (IIAMA) de la Universidad Politécnica de Valencia por toda la ayuda desinteresada, tanto material como humana, en la realización de este trabajo de investigación. También al equipo de Dirección de Gamaser, que ha puesto toda su confianza en la ejecución del trabajo. | |
dc.language | Español | es_ES |
dc.publisher | Infoedita | es_ES |
dc.relation.ispartof | Tecnoaqua | es_ES |
dc.rights | Reconocimiento (by) | es_ES |
dc.subject | Legionella | es_ES |
dc.subject | qPCR, PMA | es_ES |
dc.subject | Photoactivation | es_ES |
dc.subject | Cell viability | es_ES |
dc.subject | Water supply | es_ES |
dc.subject.classification | MICROBIOLOGIA | es_ES |
dc.title | Determinación de Legionella spp viable mediante qPCR utilizando la concentración óptima | es_ES |
dc.title.alternative | Viable Legionella spp determination by qPCR using the optimal concentration of PMA | es_ES |
dc.type | Artículo | es_ES |
dc.rights.accessRights | Abierto | es_ES |
dc.contributor.affiliation | Universitat Politècnica de València. Instituto Universitario de Ingeniería del Agua y del Medio Ambiente - Institut Universitari d'Enginyeria de l'Aigua i Medi Ambient | es_ES |
dc.description.bibliographicCitation | Soriano Ponce, A.; Sastre Salas, G.; Alonso Molina, JL.; Moreno Trigos, MY. (2013). Determinación de Legionella spp viable mediante qPCR utilizando la concentración óptima. Tecnoaqua. (2):58-64. http://hdl.handle.net/10251/98276 | es_ES |
dc.description.accrualMethod | S | es_ES |
dc.relation.publisherversion | https://www.infoedita.es/revista-tecnoaqua | es_ES |
dc.description.upvformatpinicio | 58 | es_ES |
dc.description.upvformatpfin | 64 | es_ES |
dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | es_ES |
dc.description.issue | 2 | es_ES |
dc.relation.pasarela | S\257254 | es_ES |