Felipo Benavent, Amelia(Universitat Politècnica de València, 2011-09-23)
En un modelo de distrofia miotónica en Drosophila melanogaster se observó que la alteración de los
microRNAs podría contribuir a la enfermedad. En este trabajo se pretende evaluar el origen de las
alteraciones en el ...
Selma Soriano, Estela(Universitat Politècnica de València, 2016-12-19)
[EN]
Spinal muscular atrophy (SMA) is a human disease characterized by motor neuron dysfunction and muscle deterioration due to reduced levels of the “Survival of Motor Neuron” (SMN) protein. Two paralogous genes, SMN1 ...