(3R,4S)-3,4-Isopropylidenedioxy-3,4-dihydro-2H-pyrrole 1-oxide
Fecha
Autores
Flores, M.F.
García García, Pilar
Garrido, N.M.
Sanz, F.
Diez, D.
Directores
Unidades organizativas
Handle
https://riunet.upv.es/handle/10251/30410
Cita bibliográfica
Flores, M.; García García, P.; Garrido, N.; Sanz, F.; Diez, D. (2011). (3R,4S)-3,4-Isopropylidenedioxy-3,4-dihydro-2H-pyrrole 1-oxide. Acta Crystallographica Section E. 67:1116-1117. https://doi.org/10.1107/S1600536811013055
Titulación
Resumen
[EN] The title compound C7H11NO3 was prepared by intramolecular nucleophilic displacement of 2,3-O-iso-propylidene-D-erythronolactol. There are two molecules in the asymmetric unit, which are related by a pseudo-inversion centre. The crystal structure determination confirms unequivocally the configuration of the chiral centres as 3S,4R. In the crystal structure, intermolecular C-H center dot center dot center dot O interactions link the molecules (into infinite zigzag chains along the a axis.
Palabras clave
Functionalized Cyclic Nitrones, Cycloaddition Reactions, Pyrrolizidines
ISSN
1600-5368
ISBN
Fuente
Acta Crystallographica Section E
DOI
10.1107/S1600536811013055
Enlaces relacionados
Código de Proyecto
info:eu-repo/grantAgreement/MICINN//CTQ2009-11172/ES/Nuevos catalizadores orgánicos. Aplicaciones de sistemas diénicos con sulfonas/
info:eu-repo/grantAgreement/Junta de Castilla y León//GR178/
info:eu-repo/grantAgreement/Junta de Castilla y León//SA001A09/ES/SÍNTESIS ASIMÉTRICA DE : BETA-AMINOÁCIDOS CICLOHEXAMICOS Y CICLOOCTÁNICOS, DELTA-AMINOÁCIDOS, PIPERIDINAS Y ÁCIDOS NIPECÓTICOS CON INTERÉS ESPECIAL EN EL DISEÑO DE CATALIZADORES, MACROMOLÉCULAS Y PRODUCTOS NATURALES BIOACTIVOS./ /
info:eu-repo/grantAgreement/Junta de Castilla y León//GR178/
info:eu-repo/grantAgreement/Junta de Castilla y León//SA001A09/ES/SÍNTESIS ASIMÉTRICA DE : BETA-AMINOÁCIDOS CICLOHEXAMICOS Y CICLOOCTÁNICOS, DELTA-AMINOÁCIDOS, PIPERIDINAS Y ÁCIDOS NIPECÓTICOS CON INTERÉS ESPECIAL EN EL DISEÑO DE CATALIZADORES, MACROMOLÉCULAS Y PRODUCTOS NATURALES BIOACTIVOS./ /
Agradecimientos
The authors are grateful to the MICINN (CTQ2009-11172), Junta de Castilla y Leon, for financial support (GR178 and SA001A09) and for the doctoral fellowships awarded to MFF.