El estrés mitocondrial en tejido muscular provoca alteraciones de la ruta de señalización de la insulina de manera no autónoma

Abstract

[ES] La disfunción mitocondrial es uno de los factores relacionados estrechamente con el envejecimiento. En este trabajo se han silenciado las proteínas de fusión mitocondrial Opa1 y Mfn2 en el tejido muscular de Drosophila melanogaster. Se analizó, a 30 días y por tejidos (cabeza, tórax y abdomen), la expresión mediante PCRc de genes implicados en la ruta de señalización de la insulina. Por otra parte se cuantificó los paquetes musculares mediante estudios histológicos. Los resultados mostraron el mantenimiento del tejido muscular y una alteración en la ruta de la insulina de los genotipos experimentales. En los tres tejidos estudiados se observaron estas alteraciones, lo que pone de manifiesto la existencia de una comunicación intertisular. Esto podría estar relacionado con el aumento de la esperanza de vida y el mantenimiento de la capacidad locomotora descrita en estudios anteriores. En lo que atañe a la histología, no se apreciaron cambios respecto a masa muscular. Se demuestra, por tanto, la importancia de continuar estudiando la relación de la dinámica mitocondrial con la ruta de la insulina y el envejecimiento.

[EN] Mitochondrial dysfunction is one of the factors closely related to ageing. In this dissertation, mitochondrial fusion proteins Opa1 and Mfm2 have been silenced in muscular tissue of Drosophila melanogaster. Expression of genes implicated in the insulin signaling pathway was measured using qPCR of different tissue samples (head, thorax, and abdomen) at day 30. Furthermore, muscular packages were quantified via histological studies. Results showed a maintenance of muscular tissue and alterations of the insulin pathway in the experimental genotypes. Alterations were observed in the three tissues studied, which shows the existence of an intertisular communication.This could be related with an increase in lifespan and the maintenance of locomotive capacity previously described. No histological differences were described in the muscular tissues. It is therefore proven the importance of continuing to study the relationship of mitochondrial dynamics with the insulin pathway and ageing.