Resumen:
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[ES] En la actualidad, las nuevas tecnologías de la información y comunicación (TICs) se aplican a distintos ámbitos, entre ellos, el farmacéutico. El acceso por internet a medicamentos y productos sanitarios es una realidad. ...[+]
[ES] En la actualidad, las nuevas tecnologías de la información y comunicación (TICs) se aplican a distintos ámbitos, entre ellos, el farmacéutico. El acceso por internet a medicamentos y productos sanitarios es una realidad. El paciente que necesita el medicamento para su curación o mejora de su salud, es considerado para la legislación como consumidor, consume un producto y de ahí la aplicación de una normativa múltiple que está relacionada con su protección. Sin embargo, otra perspectiva es el medicamento como droga para determinadas patologías y la generación de una adicción, en los casos de consumo incorrecto o en combinación con otras sustancias no permitidas. El propósito del presente trabajo es analizar cuáles son los instrumentos de garantía que establece la normativa para el paciente-consumidor tras la reciente aprobación del Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, así como las medidas para evitar la adicción y la protección que otorga la legislación para evitar dicho consumo inadecuado.
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[EN] The new information and communication technologies (Tics) are applied today in different
areas, including the pharmaceutical field. Access over the Internet to medicines and
sanitary products is a reality. The patient ...[+]
[EN] The new information and communication technologies (Tics) are applied today in different
areas, including the pharmaceutical field. Access over the Internet to medicines and
sanitary products is a reality. The patient who needs the medicine for his/her treatment
or improving his/her health, is considered as far as legislation is concerned as a consumer,
consumes a product and therefore entails the application of a multiple regulation that is
related to his/her protection. Nevertheless, from another perspective the medicinal product
can be seen as a drug for certain pathologies and the generation of an addiction, in the
cases of incorrect consumption or in combination with other, forbidden substances. The
intention of the present paper is to analyze what guarantee instruments are established
by the regulation for the patient-consumer after the recent approval of Royal Legislative
Decree 1/2015, of 24 July enacting the consolidated restated text of the Spanish Act on
guarantees and rational use of medicines and healthcare products, as well as the measures
to avoid addiction and the protection that is granted by legislation to prevent the
aforementioned improper consumption.
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