El bebé medicamento en el ámbito de la reproducción asistida

Abstract

[ES] Desde finales del siglo XX y comienzos del siglo XXI, el campo de la reproducción humana asistida ha experimentado un avance científico incomparable con el de ningún otro periodo de tiempo. Se han llevado a cabo investigaciones que han revolucionado el mundo de la biotecnología, logrando la curación de enfermedades genéticas de diagnóstico grave y a menudo mortal, junto con la prevención del nacimiento de niños afectados por la misma enfermedad. Esto ha sido posible gracias a las demandas de la sociedad, que solicitaba la investigación de estas afecciones genéticas, lo que ha dado lugar a la aparición de nuevas estrategias terapéuticas como el DGP de uso extensivo, que permite seleccionar los preembriones sanos y compatibles con un hermano enfermo, antes de ser estos implantados en el útero materno. En consecuencia, tratándose de una técnica tan innovadora y en adición a la controversia que ya genera la reproducción asistida en la medicina y la biotecnología humana, la concepción de los denominados “bebés medicamento” ha llevado a la necesidad de definir nuevos marcos legales para la modificación de embriones humanos, trayendo consigo un gran debate ético acerca de la moralidad de esta técnica. En el presente trabajo se analizarán los detalles a nivel técnico que implica recurrir al DGP de uso extensivo, los pacientes a los que va destinado y las enfermedades curables. Además, se detallarán las leyes que lo regulan en España y en algunos países europeos, así como otros tratados nacionales e internacionales relacionados con el DGP de uso extensivo. Por último, se abordarán también los aspectos éticos que conciernen al bebé medicamento, dando a conocer los argumentos emitidos por la doctrina y las consecuencias éticas que puede tener en la sociedad. En definitiva, tiene el propósito de poner en conocimiento todos los ámbitos que implican la concepción de un bebé medicamento a nivel científico, legal y ético.

[EN] Since the end of the 20th century and the beginning of the 21st century, the field of assisted human reproduction has experienced a scientific advance which cannot be compared with any other period of time. Research has been carried out stirring up the world of biotechnology, achieving the cure of genetic diseases of serious and often fatal diagnosis, together with the prevention of the birth of children affected by the same disease. All this has been made possible by the demands of the society, which requested the study of these genetic conditions, which has led to the emergence of new therapeutic strategies such as PGD for extensive embryo selection, allowing the selection of healthy compatible pre-embryos before being implanted in the uterus. Consequently, being such an innovative technique and in addition to the controversy that assisted reproduction already generates in medicine and human biotechnology, conceiving a so-called “saviour sibling” has led to a pressing need to define new legal frameworks to allow the modification of human embryos, resulting in a huge ethical debate about the morality of this technique. In the present work technique details that involves resorting to PGD for extensive embryo selection will be analyzed, as well as the patients for whom it is intended and the curable diseases. In addition, laws that regulate it in Spain and in some European countries will be detailed, and other national and international treaties related with PGD for extensive embryo selection. Finally, the ethical aspects that concern saviour siblings will be also addressed, making the arguments issued by the doctrine and the ethical consequences that it may have in the society public. All in all, the purpose is to bring to light all the areas involved with the conception of a savior sibling at a scientific, legal and ethical level.