Aplicación del Material Uvm-7 para el Estudio de Puertas Moleculares Nanoscópicas con Apertura Enzimática

Abstract

[ES] Existen muchas desventajas asociadas al empleo de determinados fármacos. Éstos se distribuyen en el organismo según sus propiedades físico-químicas. En consecuencia, puede que se encuentren fuera de su intervalo terapéutico, que sean inactivos, o que su acción sea indeseada o nociva, y por tanto, se produzcan efectos secundarios negativos. Para mejorar la acción de los fármacos, se pueden utilizar sistemas de liberación controlada tratando de eliminar o reducir los efectos secundarios produciendo una concentración terapéutica del fármaco que sea estable en el organismo. Se trata de alcanzar una cinética de liberación donde la velocidad de asimilación del fármaco sea independiente de su concentración y que no suelan existir cambios en la concentración de dicho fármaco en el organismo (comparándolo con los cambios intermitentes de concentración en las dosificaciones convencionales). Aunque se han descrito muchos sistemas de liberación tradicionales basados en polímeros cuya liberación de su carga se produce por procesos de difusión controlada o por la simple degradación de los mismos, en los últimos se han desarrollado como una alternativa sistemas de liberación basados en puertas moleculares sobre sólidos mesoporosos. En la literatura, existen escasos ejemplos de puertas moleculares descritas sobre el soporte UVM-7 y de ahí nace la idea de este proyecto cuyo objetivo es desarrollar un sistema de liberación controlada sobre este tipo de materiales. Concretamente, se va a utilizar como soporte del sistema de liberación el sólido mesoporoso de sílice UVM-7, el cual se va a funcionalizar su superficie externa con derivados del almidón, formando así un sistema de liberación controlado en el tiempo, capaz de liberar la carga almacenada en el soporte mediante el empleo de enzimas como estímulo externo. También se pretenden demostrar las ventajas que supone la utilización del material UVM-7 como soporte para preparar puertas moleculares debido a su estructura porosa característica en lugar de utilizar micro partículas porosas del material MCM-41 empleadas anteriormente para este fin. Concretamente, se pretende estudiar si los derivados de almidón de cadena más larga son capaces de bloquear los macroporos y así permitir un mayor cargado y posterior liberación para posibles aplicaciones de liberaciones de fármacos