Resumen:
|
[ES] Los dehydration-responsive element binding protein (DREB) forman un grupo
importante de factores de transcripción pertenecientes a la familia AP2/ERF en el organismo modelo
Arabidopsis thaliana. Estos factores de ...[+]
[ES] Los dehydration-responsive element binding protein (DREB) forman un grupo
importante de factores de transcripción pertenecientes a la familia AP2/ERF en el organismo modelo
Arabidopsis thaliana. Estos factores de transcripción son conocidos por su implicación en múltiples
mecanismos homeostáticos, como las respuestas al estrés abiótico y procesos de desarrollo. No
obstante, tras un rastreo de interacción proteína-DNA se identificó a dos de ellos, DREB2C y
DREB2H, como potenciales reguladores del gen HB25, factor de transcripción asociado a la
longevidad de las semillas. Para validar estos datos, es necesario realizar ensayos de interacción in
vivo que requieran el uso de mutantes. Por ello, el objetivo de este proyecto consiste en la obtención
de dos tipos de mutantes en Arabidopsis: mutantes de pérdida de función de DREB2C y DREB2H
mediante el sistema de edición génica CRISPR/Cas9 de doble sgRNA , y mutantes de ganancia de
función para los mismos genes, los cuales presentan una mayor acumulación de estos transcritos en
comparación con las plantas de tipo silvestre.
[-]
[EN] Dehydration-responsive element binding protein (DREB) is a significant transcription
factor group pertaining to the AP2/ERF family in the model organism Arabidopsis thaliana. These
TFs are known for their implication ...[+]
[EN] Dehydration-responsive element binding protein (DREB) is a significant transcription
factor group pertaining to the AP2/ERF family in the model organism Arabidopsis thaliana. These
TFs are known for their implication in multiple homeostatic mechanisms, such as abiotic stress
responses and developmental processes. Nonetheless, preliminary interaction screening assays have
identified two of them, DREB2C and DREB2H, as potential binders to the seed longevity-associated
gene HB25. In order to validate this data, in vivo interaction assays needing the use of mutants must
be performed. Therefore, the aim of this project consists of the obtention of two types of Arabidopsis
mutants: loss-of-function DREB2C and DREB2H mutants with the CRISPR/Cas9 gene editing system
through the dual sgRNA approach, and gain-of-function mutants for the same genes, which present
higher expression profiles than wild type plants.
[-]
|