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Association of the 3467C>T mutation (T1156M) in the von Willebrands factor gene with dominant type 1 von Willebrands disease 47

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Association of the 3467C>T mutation (T1156M) in the von Willebrands factor gene with dominant type 1 von Willebrands disease 0 1 2 1 5 1 1

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