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A Bifunctional Mechanism for Ethene Dimerization: Catalysis by Rhodium Complexes on Zeolite HY in the Absence of Halides

RiuNet: Repositorio Institucional de la Universidad Politécnica de Valencia

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A Bifunctional Mechanism for Ethene Dimerization: Catalysis by Rhodium Complexes on Zeolite HY in the Absence of Halides

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Serna Merino, PM.; Gates, BC. (2011). A Bifunctional Mechanism for Ethene Dimerization: Catalysis by Rhodium Complexes on Zeolite HY in the Absence of Halides. Angewandte Chemie International Edition. 50(24):5528-5531. https://doi.org/10.1002/anie.201008086

Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://hdl.handle.net/10251/28074

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[Cerrado]
Nombre: Angew_Dimerization.pdf
Tamaño: 285.4Kb
Formato: PDF
Descripción: Versión editorial
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Metadatos del ítem

Título: A Bifunctional Mechanism for Ethene Dimerization: Catalysis by Rhodium Complexes on Zeolite HY in the Absence of Halides
Autor: Serna Merino, Pedro Manuel Gates, B. C.
Entidad UPV: Universitat Politècnica de València. Instituto Universitario Mixto de Tecnología Química - Institut Universitari Mixt de Tecnologia Química
Fecha difusión:
Resumen:
[EN] No ligands needed: Rhodium complexes supported on HY zeolite catalyze the formation of C[BOND]C bonds by a new mechanism involving cooperation between the metal species and Brønsted acid sites of the zeolite support ...[+]
Palabras clave: Alkene dimerization , Bifunctional catalysis , C[BOND]C bond formation , Rhodium complexes , Zeolites
Derechos de uso: Cerrado
Fuente:
Angewandte Chemie International Edition. (issn: 1433-7851 )
DOI: 10.1002/anie.201008086
Editorial:
Wiley-VCH Verlag
Versión del editor: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201008086/pdf
Código del Proyecto:
info:eu-repo/grantAgreement/DOE//FG02-04ER15513/
Agradecimientos:
We acknowledge DOE Basic Energy Sciences for support (Contract No. FG02-04ER15513) and acknowledge beam time and support of the DOE Division of Materials Sciences for its role in the operation and development of beam line ...[+]
Tipo: Artículo

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