Resumen:
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La arquitectura de la parte aérea de la planta depende de la actividad del meristemo apical
del tallo (SAM), que genera todos los órganos de la planta. Inicialmente, el SAM es un
meristemo vegetativo que produce hojas ...[+]
La arquitectura de la parte aérea de la planta depende de la actividad del meristemo apical
del tallo (SAM), que genera todos los órganos de la planta. Inicialmente, el SAM es un
meristemo vegetativo que produce hojas y ramas. Cuando las condiciones son las adecuadas,
ocurre la transición floral y el SAM se convierte en un meristemo inflorescente, que produce
flores. TERMINAL FLOWER 1 (TFL1) es un regulador clave de la arquitectura de Arabidopsis
thaliana, controlando la identidad del SAM. TFL1 regula la transición floral y mantiene la
identidad del meristemo inflorescente, evitando que éste se convierta en una flor. TFL1 presenta
un patrón de expresión único, en el centro del SAM y en la vasculatura del tallo de la
inflorescencia, que es fundamental para su función en el control de la arquitectura de la planta.
En ausencia de TFL1 los genes florales se expresan en el SAM, la floración se adelanta y las
inflorescencias se convierten en flores. Por el contrario, si TFL1 se sobreexpresa la floración se
retrasa muchísimo. A pesar de su importancia, se sabe muy poco sobre cómo se regula la
expresión de TFL1.
En un trabajo previo dirigido a la búsqueda de reguladores de la expresión de TFL1, se
identificó a VOZ1 (VASCULAR ONE ZINC-FINGER 1), un factor de transcripción de función
desconocida, como una proteína capaz de unirse, en el sistema de híbrido simple en levaduras,
a una región del promotor de TFL1 esencial para su correcta expresión.
El objetivo de esta Tesis Doctoral ha sido elucidar la función de VOZ1, en concreto, entender
su relación con TFL1, si controla su expresión y si participa de alguna manera en el control de la
floración.
Para ello, hemos estudiado la expresión de VOZ1 y la localización subcelular de su proteína.
La expresión de VOZ1, que solapa con la de TFL1 en la vasculatura del tallo de la inflorescencia
y en el meristemo apical, y la localización de su proteína, que se encuentra en el núcleo y en el
citoplasma, es compatible con que VOZ1 actúe regulando la transcripción de TFL1.
Por otra parte, mediante diversas aproximaciones, que incluyen ensayos de híbrido simple en
levadura, ensayos de activación de la transcripción de la Luciferasa y ensayos de
inmunoprecipitación de cromatina, hemos demostrado que VOZ1 se une in vivo al promotor de
TFL1 y hemos localizado la región donde se une.
La caracterización de mutantes de inserción en los genes VOZ y de líneas transgénicas que
sobreexpresan VOZ1 nos ha permitido concluir que VOZ1 funciona como promotor de la
floración y que esa función la ejerce de manera redundante con su homólogo VOZ2.
Hemos visto que VOZ1 regula la expresión de TFL1, pero los resultados del análisis
genético indican que su acción sobre la floración no tiene lugar sólo a través de TFL1 sino
también a través de otras rutas reguladoras de la floración. De acuerdo con eso, hemos visto que
cambios en los genes VOZ también afectan a la expresión de otros reguladores clave de la
floración.
Por último, hemos observado que VOZ1 no sólo actúa regulando la transcripción de TFL1
sino que VOZ1 también interacciona físicamente con la proteína TFL1 y con otros factores
reguladores clave de la floración.
En resumen, este trabajo ha revelado que VOZ1 es un nuevo regulador de la floración y los
datos derivados de su caracterización sugieren la atractiva hipótesis de que conecta diferentes
rutas reguladoras de la floración, interaccionando con sus componentes a distintos niveles.
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