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Synthesis of Densely Functionalised 5-Halogen-1,3-oxazin-2-ones byHalogen-Mediated Regioselective Cyclisation of N-Cbz-ProtectedPropargylic Amines: A Combined Experimental and Theoretical Study

RiuNet: Repositorio Institucional de la Universidad Politécnica de Valencia

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Synthesis of Densely Functionalised 5-Halogen-1,3-oxazin-2-ones byHalogen-Mediated Regioselective Cyclisation of N-Cbz-ProtectedPropargylic Amines: A Combined Experimental and Theoretical Study

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Monleon, A.; Muñoz Roca, MDC.; Blay, G.; Domingo, L.; Pedro, J. (2013). Synthesis of Densely Functionalised 5-Halogen-1,3-oxazin-2-ones byHalogen-Mediated Regioselective Cyclisation of N-Cbz-ProtectedPropargylic Amines: A Combined Experimental and Theoretical Study. Chemistry - A European Journal. 19(44):14852-14860. doi:10.1002/chem.201302089.

Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://hdl.handle.net/10251/44095

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Título: Synthesis of Densely Functionalised 5-Halogen-1,3-oxazin-2-ones byHalogen-Mediated Regioselective Cyclisation of N-Cbz-ProtectedPropargylic Amines: A Combined Experimental and Theoretical Study
Autor:
Entidad UPV: Universitat Politècnica de València. Departamento de Física Aplicada - Departament de Física Aplicada
Fecha difusión:
Resumen:
A very efficient synthesis of 5-halogen-1,3-oxazin-2-ones has been accomplished by the halocyclisation reaction of chiral nonracemic N-carbobenzyloxy (N-Cbz)-protected propargylic amines by using I-2, Br-2 and Cl-2 as ...[+]
Palabras clave: Density functional calculations , Halocyclisation , Oxazinones , Propargylic amines , Reaction mechanisms , Regioselectivity
Derechos de uso: Cerrado
Fuente:
Chemistry - A European Journal. (issn: 0947-6539 )
DOI: 10.1002/chem.201302089
Editorial:
Wiley-VCH Verlag
Versión del editor: http://dx.doi.org/10.1002/chem.201302089
Patrocinador:
MINECO (Gobierno de Espana)
FEDER (European Union) CTQ2009-13083
Generalitat Valenciana ACOMP2012-212 ISIC2012/001
Tipo: Artículo

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