Modelo farmacocinetico de un compartimento

Abstract

Los modelos farmacocinéticos son herramientas no invasivas que permiten probar la frecuencia óptima y la dosificación o la ingesta de medicamentos. Esto modelos representan la absorción, la distribución, el decaimiento y la eliminación de un fármaco. Los medicamentos pueden ser dosificados por vía oral (pastillas), o directamente inyectados en la sangre. En el primer caso, la acción operará en dos procesos (absorción a través del intestino y paso al torrente saguíneo), mientras % que en el segundo, la acción altera (casi) instantáneamente la concentración del rmaco en la sangre. Un modelo de un compartimento describe la inyección en sangre de un medicamente cada cierto número de horas. Como hemos dicho, la inyección en sangre supone que la concentración del medicamento es instantáneamente alterada. Una vez en la sangre, el fármaco se distribuye por los tejidos, donde es químicamente inactivado, de modo que puede ser excretado del cuerpo. Un modelo de un compartimento que representa aproximadamente este proceso involucra a la variable y(t): concentración del fármaco en sangre. La ecuación diferencial ordinaria que modela el fenómeno entre dosis es y'= - ay. El parámetro es: a = coeficiente de eliminación de fármaco de la sangre. Si el paciente recibe una dosis D cada H horas, la función y(t) experimenta un salto instantáneo de magnitud D en cada inyección. Es decir, cada vez que t MOD H = 0, el valor de y se transforma en y+D. Finalmente, la condición inicial se supone que es y(0) = D, ya que el tratamiento empieza con una inyección. OBJETIVO: Observar el efecto del parámetro a y también el efecto de la dosis D y de la temporalización H en el tratamiento.